本论文采用胍基、芳基硅胺基为含氮配体，首次合成了8个稀土有机配合物，并对其中5个配合物进行了X-光结构鉴定。在此基础上，进一步研究了均配型胍基稀土配合物对三亚甲基环碳酸酯（TMC）、TMC和ε-己内酯（ε-CL）共聚的活性，初步尝试了芳基硅胺基稀土化合物对TMC、ε-CL和甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合反应。 1、本论文通过插入反应和交换反应合成了四个均配型的胍基稀土配合物[Ph₂NC（NCy）₂]₃Yb·2C₇H₈ （1）、[Ph₂NC（NCy）₂]₃Nd·2C₇H₈ （2）、[Ph₂NC（NCy）₂]₃Sm·2C₇H₈（3）和[Ph₂NC（N⁺Pr）₂]₃Sm（4），这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱的表征，其中配合物1、2和3经过了晶体结构的测定。 2、本论文以N-三甲基硅基苯胺和N-三甲基硅基-2，6-二异丙基苯胺为辅助配体，合成了[（C₆H₃-ⁱPr₂-2，6）（Me₃Si）N]₂YCl₂Li（TMEDA） （5）、[（C₆H₃-ⁱPr₂-2，6）（Me₃Si）N]₂Yb（NⁱPr₂）ClLi（THF）₃ （6）、{[Ph（Me₃Si）N]₂YbCl（THF）}₂·C₇H₈（7）和[Ph（Me₃Si）N]₃Yb（THF）（8），这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱的表征，其中配合物6和7经过了晶体结构的测定。 3、发现均配型的胍基稀土配合物可作为单组份稀土催化剂高活性地催化TMC的开环聚合，较系统地研究了温度、时间以及胍基稀土配合物的结构对该聚合反应的影响，并初步探讨了该反应的机理。通过改变单体TMC与ε-CL的投料比，考察了[Ph₂NC（NCy）₂]₃Yb·2C₇H₈（1）催化TMC与ε-CL共聚的反应活性。 4、以配合物7和8作为催化剂，初步试探了芳基硅胺基稀土配合物催化TMC、ε-CL和MMA的聚合反应，发现了它们在催化聚合方面的特色。