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目的：用柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3，CVB3)感染体外培养的Hela细胞，观察CVB3感染对Hela细胞形态及凋亡变化的影响，以及对4EBP1表达的影响，探讨细胞凋亡及4EBP1表达在CVB3感染中的意义。
方法：以CVB3分别感染未饥饿及饥饿Hela细胞，观察细胞形态学变化，并以膜联蛋白V(FITC-Annexin V)联合PI染色双参数技术(Annexin V/PI法)定量检测饥饿Hela细胞凋亡变化，RT-PCR法及Real-time PCR法检测未饥饿及饥饿Hela细胞中4EBP1的表达，应用SPSS17.0统计软件对数据进行统计学分析，P<0.05为差异有统计学意义。
结果：⑴Hela细胞形态学变化：CVB3感染Hela细胞后，可引起细胞病变效应(cytopathic effect，CPE)，光镜下细胞形态发生改变，细胞变圆变暗，漂浮成空泡状或呈葡萄串样聚集。⑵Hela细胞的凋亡变化：CVB3感染Hela细胞后，细胞出现凋亡变化，病毒组各时间点Hela细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05)，且在一定时间段内凋亡程度随时间延长而增加。⑶RT-PCR及Real-time PCR检测未饥饿Hela细胞4EBP1表达：对照组及病毒组Hela细胞中均有4EBP1表达，病毒组与对照组各时间点比较，4EBP1表达减少(P<0.05)。且随病毒感染时间延长，4EBP1表达下降(P<0.05)。⑷RT-PCR及Real-time PCR检测饥饿后的Hela细胞4EBP1表达：对照组及病毒组Hela细胞中均有4EBP1表达，病毒组与对照组比较4EBP1表达降低(P<0.05)，且随病毒感染时间延长，4EBP1表达下降(P<0.05)。⑸饥饿组与非饥饿组比较，非饥饿组4EBP1表达低于饥饿组(P<0.05)，提示营养因素可影响4EBP1的表达。
结论：①CVB3感染Hela细胞后可使Hela细胞发生凋亡，并随着病毒感染时间的延长，细胞凋亡增多，提示细胞凋亡参与CVB3的致病机制。②病毒感染未饥饿的Hela细胞及饥饿后的Hela细胞后4EBP1表达均有下降，在一定范围内，随时间的延长下降更明显，提示4EBP1可能参与了抗细胞凋亡的过程。③营养因素可影响4EBP1的表达。