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目的研究正己烷不同染毒剂量对神经组织中NRG1含量的影响。方法27只SPF级雄性SD大鼠,随机分为对照组、低剂量组以及高剂量组。低剂量组大鼠和高剂量组大鼠分别腹腔注射200mg/kg和400mg/kg的正己烷代谢产物2,5-己二酮;对照组大鼠给予腹腔注射生理盐水。隔天染毒,染毒周期6周,每周称体重。应用后肢撑力实验、热板实验和甩尾实验的方法检测大鼠运动和感觉神经行为学上的变化,利用透射电镜观察坐骨神经横切面的髓鞘超微结构变化,利用免疫组化法观察小脑、脊髓、脑桥、坐骨神经组织中NRG1定位,Western Blot检测小脑、脊髓、脑桥和坐骨神经组织中NRG1蛋白含量的变化。结果与对照组相比,低剂量组和高剂量组大鼠体重均下降(P<0.05)。与对照组相比,低剂量组和高剂量组大鼠的热板停留潜伏期延长了29.2%和65.8%,高剂量组大鼠从热水中将尾部甩出的潜伏期延长了38.0%,大鼠双侧后肢爪尖滑开的最远距离增加了20.1%,差异均有统计学意义;电镜下观察低剂量组大鼠的髓鞘板层部分松解,局部形成囊泡;高剂量组大鼠出现板层分离,髓鞘向轴浆内卷曲。免疫组化结果显示,NRG1表达在小脑颗粒层、脊髓侧索、脑桥的神经元,以及坐骨神经中的雪旺细胞。低剂量组和高剂量组大鼠的小脑、脊髓、脑桥和坐骨神经组织中NRG1的蛋白含量比对照组分别下降了18.3%、64.4%;22.9%、51.3%;45.8%、473.3%;109.1%和475.0%,差异均有统计学意义;与低剂量组比较,高剂量组小脑、脊髓、脑桥和坐骨神经组织中NRG1的含量分别减少了38.9%、23.1%、293.3%和175.0%,差异有统计学意义。结论正己烷导致神经组织中NRG1显著下降,高剂量组下降较低剂量组显著。不同神经组织中表达量有差异,NRG1在小脑和脑桥中含量最高,在脊髓和坐骨神经含量较少。各部位神经组织中NRG1含量均降低。坐骨神经中髓鞘的损伤最严重,NRG1下降的程度最大,这可能参与了正己烷暴露导致的神经损伤。