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目的：通过强心康制剂对慢性心力衰竭患者血浆B型利钠肽水平影响的研究,观察其治疗CHF的临床疗效；揭示强心康治疗CHF可能的作用机制；探讨强心康在慢性心力衰竭中的治疗价值,为CHF治疗提供新的中医药干预方案。方法：以血浆B型利钠肽水平高于400pg/mL的慢性心力衰竭患者作为研究对象,将符合纳入标准的CHF患者60例随机分为试验组与对照组各30例。对照组给予常规西药标准化治疗;试验组在西药治疗基础上加用强心康制剂(3片/次、每日3次)。用药4周后比较两组患者治疗前后心功能变化情况(NYHA心功能分级、血浆BNP浓度、6分钟步行试验及心脏彩超左室射血分数),将所得数据进行统计学分析,结合临床客观评价药物疗效。结果：经治疗后对比两组患者NYHA心功能分级、血浆BNP浓度、6分钟步行试验及心脏彩超左室射血分数,试验组均优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。血浆BNP浓度与NYHA分级水平成正相关。1.治疗前试验组与对照组的一般情况(包括年龄、性别、病程、病种)、NYHA心功能分级、血浆BNP水平、6分钟步行试验及心脏彩超左室射血分数等基线水平相比较,无显著性差异(P>0.05),两者具有可比性。2.经过4周治疗,试验组疾病治疗总有效率86.7%,对照组为67.7%(P<0.05),具有显著性差异。3.治疗后试验组与对照组的血浆BNP浓度相比较P<0.05,具有显著统计学差异。两组的血浆BNP浓度差值比较P<0.05,具有显著性差异。4.治疗后试验组与对照组的6分钟步行试验距离相比较P<0.05,具有显著性差异。两组的6分钟步行试验差值相比较P<0.05,具有显著统计学差异。5.治疗后试验组与对照组的心脏彩超左室射血分数相比较P<0.05,具有显著性差异。两组的心脏彩超左室射血分数差值相比较P<0.05,具有显著统计学差异。6.相关性分析显示,纳入患者血浆BNP浓度与NYHA心功能分级间具有正相关性。结论：1、试验组在西药规范治疗的基础上加用强心康可有效改善CHF患者的临床症状,降低血浆BNP浓度,提高心脏彩超左室射血分数水平,增加6分钟步行试验距离,进而改善患者的生存质量,且在本临床试验过程中,尚未见明显毒副作用。2、强心康具有强心复脉、活血化瘀、利水消肿之功效,切合慢性心力衰竭患者心气虚衰、瘀血内阻、水饮潴留的根本病机演变,适用于慢性心衰之心气阳虚,瘀阻血脉,水湿储留等症。3、强心康的临床应用可望给慢性充血性心衰提供一种疗效可靠、简便、经济的治疗药物,为CHF治疗提供新的中医药干预方案。