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目的：（1）探讨布地奈德联合肺表面活性物质应用能否降低支气管肺发育不良（Bronchial pulmonary dysplasia，BPD）的发生率、严重程度、病死率及早产儿主要并发症；（2）分析早产儿（胎龄≤32周）发生BPD的危险因素。 方法：（1）选取深圳市人民医院2016年12月至2018年2月符合纳入标准的早产儿，通过随机数字表随机分为布地奈德组及对照组，入组后布地奈德组患儿气管内滴入布地奈德联合肺表面活性物质（Pulmonary Surfactant，PS），而对照组患儿单纯接受PS气管内滴入。分析两组患儿发生BPD的发生率、严重程度、病死率以及早产儿主要并发症的发生率；（2）选取深圳市人民医院2014年-2017年胎龄≤32周发生BPD的早产儿，根据1：1配对原则，选取同时期没有发生BPD的胎龄≤32周早产儿作为对照组，收集两组早产儿的基础资料，通过logistic回归分析BPD的危险因素。 结果：（1）本研究共纳入98例早产儿，其中布地奈德组48例，对照组50例。两组基础资料差异除出生体重外无统计学意义。布地奈德组和对照组BPD的发生率分别为41.67%和66.00%，两组差异具有统计学意义（P=0.016，＜0.05）；布地奈德组发生BPD程度较对照组轻，但两组差异无统计学意义；布地奈德组和对照组病死率差异无统计学意义（P＞0.05）；早产儿主要并发症：布地奈德组和对照组发生症状性动脉导管未闭发生率分别为14.58%和38.00%，两组差异具有统计学差异（P=0.009，〈0.05），两组其他早产儿主要并发症（包含脑室周围白质软化、颅内出血、气胸、肺出血、呼吸机相关性肺炎、早产儿视网膜病以及新生儿坏死性小肠结肠炎）差异无统计学意义（P＞0.05），两组再插管率及PS重复使用率差异无统计学意义。（2）BPD组高危因素Logistics回归分析：出生体重＜1500g（OR：3.828，95%CI：1.277~11.479）机械通气（OR：4.547，95%CI：1.740~11.880）及无创通气≥7天（OR：3.754，95%CI：1.754~8.038）、院内感染（OR：5.974，95%CI：1.361~26.230）是发生BPD的独立危险因素。 结论：（1）布地奈德联合肺表面活性物质应用可减少胎龄≤32周早产儿发生BPD的风险，且不增加早产儿相关主要并发症的发生。(2)出生体重＜1500g、院内感染、机械通气及无创通气时间≥7天是BPD的独立危险因素。