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目的:研究程序性死亡受体(PD-1)及其配体程序性死亡受体配体-1(PD-L1)在胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法:64例脑胶质瘤患者的肿瘤病理组织以及15例非肿瘤患者的脑组织均于2017年4月至10月采集于河北医科大学第二医院神经外科。采用免疫组织化学染色的方法来检测分析并比较胶质瘤组织以及非肿瘤脑组织中PD-L1及PD-1的表达情况,并采用卡方检验的方法分析其与胶质瘤患者性别、年龄、就诊时间以及KPS评分等临床特征的关系。结果:1.高级别胶质瘤、低级别胶质瘤及非肿瘤脑组织中PD-L1表达的阳性率分别为93.5%、55.6%、6.7%。任意两组间PD-L1阳性率的差异均有统计学意义,P<0.052.高级别胶质瘤、低级别胶质瘤、非肿瘤脑组织中PD-L1免疫组化染色平均光密度分别为56.52(49.82,72.27)、34.82(23.64,49.83)、19(16.74,22)。任意两组间PD-L1平均光密度的差异均有统计学意义,P<0.05。3.高级别胶质瘤、低级别胶质瘤、非肿瘤脑组织中PD-1的阳性率分别为80.4%、61.1%、0%。两个胶质瘤组与非肿瘤脑组织组之间PD-1的阳性率的差异有统计学意义,P<0.05;低级别胶质瘤组与高级别胶质瘤组之间PD-1的阳性率的差异无统计学意义,P>0.05。4.高级别胶质瘤、低级别胶质瘤、非肿瘤脑组织中PD-1免疫组化染色平均光密度分别为59.83(48.19,74.10)、43.39(34.66,50.45)、18(14.18.19,95)。任意两组间免疫组化染色平均光密度的差异均有统计学意义,P<0.05。5.不同性别组胶质瘤之间PD-L1及PD-1的阳性率差异均无统计学意义,P>0.05。6.不同年龄组胶质瘤之间PD-L1及PD-1的阳性率差异均均无统计学意义,P>0.05。7.不同就诊时间组胶质瘤之间PD-L1及PD-1的阳性率差异均无统计学意义,P>0.05。8.不同KPS评分组胶质瘤之间PD-L1及PD-1的阳性率差异均无统计学意义,P>0.05。结论:PD-L1及PD-1在胶质瘤组织中高度表达,表达程度与胶质瘤的恶性程度相关,在非肿瘤脑组织中无表达或低表达。胶质瘤组织中PD-L1及PD-1的表达与患者的性别、年龄、出现症状至就诊时间及KPS评分之间均无相关性。