本文中我们主要制得了两种不同结构的微凝胶,并研究了药物在这两种微凝胶单层膜上的药物控制释放动力学。　　 首先,采用无皂乳液聚合的方法我们成功地合成了粒径较大的P(NIPAM-PBA)微凝胶并制得了P(NIPAM-PBA)微凝胶的单层膜。研究了模型药物茜素红(ARS)及荧光标记胰岛素(FITC-insulin)在P(NIPAM-PBA)微凝胶单层膜上的控制释放动力学。研究结果表明,在较低的释放温度时,药物的释放过程主要是遵循扩散机理,升高温度,药物的释放过程主要遵循挤出机理。对于能通过可逆的苯硼酸酯键与PBA结合的药物,在各种温度条件下,增加溶液中葡萄糖的浓度,药物的释放量都会增加。对于不能通过某种作用力与微凝胶结合的药物,在低温下,随着溶液中葡萄糖浓度的增加,药物的释放量也会增加,但是,在较高温度下,随着溶液中葡萄糖浓度的增加,药物的释放量反而会降低。　　 为了改进高温下荧光标记胰岛素(FITC-insulin)的控制释放行为,我们制备了四种核壳比的P(NIPAM)(core)-P(NIPAM-PBA)(shell)核-壳结构的微凝胶,希望这种结构的微凝胶能改进荧光标记胰岛素(FITC-insulin)的控制释放行为。研究结果表明,在所有温度条件下,核-壳结构的微凝胶都能很好的控制胰岛素(FITC-insulin)的释放情况,胰岛素(FITC-insulin)的释放量都会随着葡萄糖浓度的增加而增加。初步实现了对胰岛素(FITC-insulin)的控制释放。在低温时(4℃),在葡萄糖存在或不存在的条件下,胰岛素(FITC-insulin)的释放都是扩散作用控制,在25℃及37℃,葡萄糖存在时,胰岛素(FITC-insulin)的释放主要由扩散作用控制,葡萄糖不存在时,胰岛素(FITC-insulin)的释放主要是由挤出作用控制。因此,核-壳结构的药物载体材料有望应用于自我调节的胰岛素控制释放体系。