目的：对电针不同单穴对功能性腹泻模型大鼠的疗效进行客观评定，观察空肠上皮组织形态学变化，检测肠GAL含量的改变，从形态学基础以及分子生物学基础为电针刺激不同单穴治疗功能性腹泻提供科学依据，为临床运用电针疗法治疗功能性腹泻奠定理论基础。　　方法：取60只SPF级SD大鼠，利用随机数字表法将该批次大鼠随机分为6组，每一组10只。随机选出其中1组作为空白对照组，其余各组分别为模型组、电针1组（上巨虚组）、电针2组（曲池组）、电针3组（天枢组）、电针4组（大肠俞组）。造模方法：采用番泻叶煎剂灌胃法制造功能性腹泻模型。其中，空白组不予任何处理，余5组予以番泻叶煎液每日3ml/只灌胃，1次/天，连续灌胃14天。为排除一系列客观或主观因素影响造模，最大限度降低干扰，故从动物生物节律角度出发，每天相同环境下同一时间段操作。造模操作结束后各组给予正常饲食、自由饮水，连续观察14天，共28天后造模结束。电针干预取穴：电针1组：双侧上巨虚；电针2组：双侧曲池穴；电针3组：双侧天枢穴；电针4组：双侧大肠俞穴；电针仪采用(华佗牌SDZ-II型)波形选定疏密波，频率为舒波3Hz,密波为15Hz，电流强度设定为1.5mA，刺激强度标准以大鼠肢体轻微抖动为佳，干预时自带上电针调整适当强度后开始计时，留针20分钟。模型成立后，空白组及模型组，于每天同一时间段抓取、固定，不做任何处理。电针干预的4组模型大鼠每天干预1次，连续10次为一个疗程。实验过程中，观察大鼠粪便形态，1疗程结束后，取相应的空肠组织，在透射电镜下观察大鼠空肠的超微结构变化，检测空肠组织中GAL含量的变化。　　结果：各治疗组干预结束后与空白组对照比较，电针3组在治疗结束后，功能性腹泻模型大鼠的粪便性状与空白组相同，呈黑褐色，规则长粒状，表面微湿润。电针3组电镜下微绒毛分布均匀、排列整齐、长短方向一致，轴内肌丝明显，电子密度较为均匀，最为接近空白组；而模型组及其余3组治疗组电镜下超微结构相似，微绒毛均排列不整齐，电子密度不均匀，长短粗细不一。模型组与空白组对照，大鼠空肠中的GAL含量降低，电针治疗4组均可使大鼠空肠中GAL含量有所升高，但不能恢复正常水平，电针3组大鼠组织中GAL含量升高并接近正常水平。　　结论：天枢穴能改善功能性腹泻模型大鼠的症状，使空肠在电镜下微绒毛分布均匀、排列整齐、长短方向一致，轴内肌丝明显，电子密度较为均匀，使肠组织中GAL含量升高并接近正常水平。