目的:本研究是基于UPLC-Q/TOF MS（超高效液相色谱/飞行时间质谱）联用技术，探索异位妊娠的特征性代谢物，为建立异位妊娠特征性代谢物组诊断模型提供依据，以期早期诊断异位妊娠。 方法:本研究对正常妊娠、流产、异位妊娠患者的血清标本进行了初步的代谢组学研究，其中正常妊娠、流产、异位妊娠各30例。基于UPLC-Q/TOFMS（超高效液相色谱/飞行时间质谱）联用分析技术，比较正常妊娠、流产、异位妊娠的血液全组分代谢组学差异，利用SIMCA-P 11.0软件进行主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-显著性分析(PLS—DA)方法对各组代谢指纹数据进行分析筛选出异位妊娠的特异性代谢物，用以建立异位妊娠特征性代谢物组诊断模型。 结果：本研究对正常妊娠、流产、异位妊娠患者的血清标本进行了初步的代谢组学研究，其中正常妊娠、流产、异位妊娠各30例。利用UPLC-Q/TOFMS（超高效液相色谱/飞行时间质谱）进行血液全组分代谢物组分析，经偏最小二乘法-显著性分析(PLS—DA)后可初步将异位妊娠和正常妊娠，以及异位妊娠和流产进行疾病聚类分析，同时发现了13个有可能成为异位妊娠的特征性代谢产物，他们的分子质量分别是：568.36；448.40；480.39；540.36；187.36；508.42；506.40；618.17；697.10；504.39；413.40；367.39；564.34。 结论:采用UPLC-Q/TOF MS的平台对正常妊娠、流产、异位妊娠患者的血清标本初步进行了非统计学意义的尝试性研究，比较其代谢差异，初步发现了13个有可能成为异位妊娠的特征性代谢产物。通过比对异位妊娠与宫内妊娠（包括正常宫内妊娠及宫内妊娠流产）的代谢差异，发现其特征性的代谢产物，对于探索异位妊娠的早期诊断有重要意义。