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【目的】我们试图探索体外鼻腔上皮和鼻咽癌细胞对金纳米杆的毒性反应、胞吞反应和热杀伤效果,希望使用金纳米杆既提供杀灭鼻咽癌肿瘤,又不影响局部正常鼻腔组织结构,从而寻找一种治疗鼻咽癌的新方法。【材料和方法】实验细胞为经过化学消化法取得的原代鼻腔上皮和鼻咽癌CNE-1细胞株,金纳米杆和近红外线作为实验处理因素,进行以下实验:1)原代鼻腔上皮的建立与鉴定,2)鼻腔上皮与鼻咽癌CNE-1细胞株的体外生长情况的比较,3)对金纳米杆的毒性反应进行比较,4)测定对这两种细胞的金纳米杆的吸收情况。5)将两种细胞各分为实验组（处理条件:近红外线+安全浓度金纳米杆）,对照组（处理条件:近红外线）,观察在安全浓度范围内纳米吸收近红外线后鼻腔上皮和鼻咽癌CNE-1细胞株的反应情况。【结果】鼻腔上皮在接种8-12小时后贴壁,倒置显微镜下如铺路石状生长,角蛋白染色阳性。鼻腔上皮在传代生长至第七天左右细胞出现胞浆内空泡。鼻咽癌CNE-1细胞株呈现永生化细胞特征。MTT方法测.量安全浓度时,2.5×10-4mol/1浓度的金纳米杆在48小时内不会引起正常鼻腔上皮死亡。把金纳米杆加入鼻咽癌细胞培养液中,透射电镜证实金纳米杆可以进入细胞内。随着吸收时间的延长,鼻腔上皮和鼻咽癌CNE-1细胞株在加入2.0×10-4mol/l金纳米颗粒后出现两次拐点。第一点发生在加入金纳米杆后的数分钟内,形成峰值不等和上升程度不一的峰形结构;第二点:鼻腔上皮在4小时左右,鼻咽癌细胞株在6小时左右吸收进入平台期。在近红外线12.7W/cm2照射下,鼻咽癌实验组细胞死亡随着时间延长而增多。当近红外线25.4W/cm2照射2分钟后仅有对照组鼻咽癌细胞死亡,其他鼻腔上皮和对照组鼻咽癌细胞未见死亡。【结论】在一定的浓度下,鼻腔正常上皮对金纳米杆的吸收性差于鼻咽癌上皮,给予同等近红外线能量可以杀死鼻咽癌上皮。金纳米杆和近红外线联合作用可能为治疗鼻咽癌提供一种新的途径。