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目的通过穿刺法，向大鼠枕大池分二次（间隔48小时）注入自体动脉血的，制作SAH后CVS模型。通过对SD大鼠海马CA1区神经元的组织学改变进行观察，了解蛛网膜下腔出血后CVS对海马结构的影响。通过观察及分析大鼠CA1区海马微血管密度的方法，了解SAH后海马CA1区微循环的变化。SAH后，位于脑室的脉络丛组织在结构上出现变化，会对相关的微循环产生直接的影响，通过观察SAH后大鼠脉络丛的组织变化，了解SAH对微循环造成的影响。方法雄性成年健康SD大鼠90只，随机分为空白组、实验组及对照组，各30只，空白组仅作两次股动脉抽血及枕大池穿刺，不注入任何试剂，两次操作间隔48小时。实验组将自体动脉血分两次注入枕大池，两次间隔48小时。对照组按实验组造模方法处理大鼠，以0.9%氯化钠注射液代替自体动脉血，注入枕大池，各组均按时间顺序，在第一次处理后3d、5d、7d各处死10只。取基底动脉、海马与脉络丛组织进行HE染色，海马组织进行Tunel及碱性磷酸酶法染色，并对实验组大鼠海马组织进行电镜观察。结果与空白组及对照组相比，实验组大鼠基底动脉出现内径减小与管壁增厚；实验组大鼠海马组织出现明显凋亡；空白组与对照组之间微血管密度变化不大，而实验组大鼠海马CA1区微血管密度则有显著下降；实验组大鼠脉络丛组织出现红细胞，其中7d组红细胞含量最大多，成团块状聚集。毛细血管网与结缔组织被破坏，结构紊乱，脉络丛上皮细胞被破坏，结构不完整；空白组与对照组在相关实验结果对比中未见明显异常。结论枕大池二次注血法可建立稳定的SAH模型，并可以较为真实的反映SAH后的CVS的相关病理变化；SAH后会对脑室内脉络丛结构产生不同程度的破坏；SAH后CVS与细胞凋亡存在联系，大鼠海马CA1区神经元细胞出现不同程度凋亡；SAH导致海马CA1区的微血管密度出现降低，从而影响海马组织的代谢。