过渡金属碳化物是一类具有贵金属特性的新材料，已经在脱硫、脱氮、选择加氢等方面表现出良好的催化性能。本文分别采用浸渍法和水热晶化法制备出氧化钨／MCM-48催化剂、含Ni、Mo的双金属催化剂，再通过程序升温还原反应制备出相应的碳化物／MCM-48催化剂，并采用XRD、BET、FTIR、HRTEM和NH₃-TPD等分析手段对样品的结构进行表征。最后，利用噻吩加氢脱硫模型反应对碳化物催化剂进行了性能评价。浸渍法制备的WO₃／MCM-48和W_xC／MCM-48样品都保持着良好的立方有序结构。当W含量较低（Si／W=30，15）时，W_xC／MCM-48中碳化钨的物相主要是W₂C；当W含量较高（Si／W=8）时，碳化钨的物相是W₂C和WC。噻吩反应结果表明，随着W含量的增加，噻吩转化率亦增大；当Si／W=6，温度为700℃时W_xC／MCM-48中噻吩转化率达到89.15％。水热晶化法合成的一系列不同钨含量的WO_3MCM-48。在一定钨含量下，WO_3MCM-48和W_xC_MCM-48样品仍然保持立方有序结构，当W含量为Si／W摩尔比为30～15时，W_xC_MCM-48中碳化钨的物相为W₂C；W含量为Si／W=7.5时，碳化钨为W₂C和WC的混合物相。温度为700℃时，W_xC_MCM-48（Si／W=7.5）中噻吩转化率达到94.88％。在WO_3MCM-48（Si／W=20）样品中浸渍Ni、Mo后，制备出的氧化物和碳化物也都保持着Ia（?）d三维立方结构，但引入Mo后对分子筛的立方有序性破坏较大。添加Ni、Mo后，原催化剂的催化活性大大提高。Ni／W=1时，高温700℃下噻吩转化率能达到94.29％；而Mo／W=0.5时，在500℃时噻吩转化率就已经达到98.36％。