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本文分别以瓜胶片和塔拉粉两种半乳甘露聚糖为原料,制备了低聚羟丙基瓜尔胶(DHPG)和低聚羟丙基塔拉胶(DHPT);考察了DHPT水溶液的流变特性,DHPT与硼砂交联形成凝胶的过程,硼砂交联DHPT凝胶体系的再生性能及再生前后凝胶体系的流变性质；以氧氯化锆和乙二醇为原料研制了锆酸性交联剂,考察了该交联剂的延缓交联性能,获得以下主要结论：1)用环氧丙烷醚化改性分别得到羟丙基瓜尔胶片(HPG)和羟丙基塔拉胶粉(HPT)优化工艺条件；明确了反应温度、反应时间、乙醇溶液浓度、氢氧化钠用量和环氧丙烷用量对产品粘度和水不溶物含量的影响。HPG的优化改性条件为：以35%-40%(wt%)乙醇溶液为反应介质,其与瓜胶片质量比为4：1,氢氧化钠、环氧丙烷与瓜胶片质量比分别为0.075：1和0.75：1,在25℃下碱化45min,在55℃～60℃下醚化3.5h。HPT的优化改性条件为：以50%～55%(wt%)乙醇溶液为反应介质,其与塔拉粉质量比为4：1,氢氧化钠、环氧丙烷与塔拉粉质量比分别为0.05：1和0.75：1,在25℃下碱化45min,在50℃～55℃下醚化2.5～3.5h。通过双氧水降解制备得到不同分子量的DHPG和DHPT,其分子量随双氧水用量的增加而降低。2) DHPT水溶液表现出剪切变稀性质,其表观粘度与剪切速率的关系符合幂律模型,零剪切粘度与温度的关系符合Arrhenius方程。DHPT水溶液在pH=7-14范围内粘度无明显变化；NaCl浓度对DHPT水溶液粘度影响较小。3) DHPT与硼砂在一定组成下可以交联形成稳定的凝胶体系,该凝胶体系具有剪切变稀性质,良好的粘弹性和触变性。通过调节pH值可获得可再生硼砂交联DHPT凝胶体系,其再生前后流变性质无显著变化。硼砂交联DHPT凝胶体系流动曲线可用共转Jeffreys非线性本构方程描述,计算值与实验值吻合良好。4)获得具有延缓交联作用的锆酸性交联剂,在酸性条件下交联得到耐温超过100℃的HPT凝胶体系。明确了乙二醇浓度、交联温度、交联剂制备温度和时间对延缓交联时间的影响。本文研究期望为可再生低聚半乳甘露聚糖凝胶压裂液的应用和酸性油气藏压裂施工提供流变学基础。