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目的MicroRNAs(miRNAs)通过多种作用机制影响肿瘤的增殖和侵袭，其表达与乳腺癌侵袭转移及预后的潜在关系尚不明确，本研究旨在通过检测乳腺癌石蜡包埋组织中miR-195/miR-17-5p的表达，分析其与临床病理参数以及预后的关系，探讨其作为乳腺癌预测预后指标的可能性。方法采用实时定量PCR（Real-time qPCR）对88例乳腺癌患者原发肿瘤蜡块提取的RNA进行miR-195/miR-17-5p表达水平的测定，Mann Whitney-U非参数检验比较miR-195/miR-17-5p表达水平和乳腺癌临床病理参数的关系，预后分析采用Kaplan-Meier生存分析和Log-rank计算，Cox回归分析进行多因素预后分析。结果在高组织学分级、肿瘤大（T3+4）、淋巴结转移及伴有脉管瘤栓的乳腺癌中miR-195表达水平都相应地比低组织学分级（P=0.023）、肿瘤大小（T1+2）（P=0.007）、无淋巴结转移（P=0.049）、及无脉管瘤栓（P=0.015）的乳腺癌显著下调； miR-195水平与ER/PR/HER2表达、肿瘤TNM分期、是否复发、组织学类型及月经状态等未见明显关联（P＞0.05）。以中位数2-△Ct=0.270为界，Kaplan-Meier生存分析表明，miR-195表达水平与乳腺癌的无复发生存率（Logrank: P=0.014）或总生存率（Log rank: P=0.000）显著正相关。Cox回归多因素分析发现，miR-195（单因素分析P=0.000/多因素分析P=0.000）与组织学分级，ER表达及复发状态都是独立的预后因子。在HER2过表达、伴有脉管瘤栓乳腺癌中miR-17-5p表达水平要明显低于HER2阴性、无脉管瘤栓的乳腺癌（P=0.011，P=0.00）；miR-17-5p表达与肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、激素受体ER/PR表达、组织学类型、肿瘤病理分期、是否复发及月经状态等未见明显关联（P>0.05）。以平均值2-△Ct=0.836作为截断值，Kaplan-Meier生存分析表明，miR-17-5p表达水平与乳腺癌无复发或总生存率无明显关系（P>0.05）。结论miR-195表达水平与组织学高级别、肿瘤大小（T3+4）、淋巴结转移、脉管瘤栓形成负相关，是乳腺癌侵袭性的潜在预测指标；同时，作为抑癌因子，miR-195显著影响乳腺癌的预后，是潜在的预后因子。miR-17-5p表达与HER2基因表达及脉管瘤栓形成负相关，可做为肿瘤侵袭潜能的预测指标；miR-17-5p表达水平并不影响乳腺癌的预后，值得进一步研究阐明。