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本文采用粉末冶金与原位合成相结合的方法制备了 Ti2AlN颗粒网络增强 TiAl基复合材料，探索了利用气体渗氮的方法对 Ti粉进行表面成分改性，并利用这种改性后的Ti粉与Al粉经真空热压烧结在 TiAl基体中合成出具有连续网络结构的Ti2AlN陶瓷增强相。重点分析了渗氮工艺、原始粉料配比以及热压烧结工艺对所制备的复合材料组织与性能的影响。 研究表明，粒径为25μm的金属Ti粉在600℃纯氮气环境内可以氮化，生成富氮相 Ti2N，随着渗氮时间的延长，Ti粉表面 N浓度提高，并可形成稳定的TiN相。经过渗氮处理的Ti粉，与Al粉均匀混合后进行真空热压烧结，可以得到增强相呈连续三维网络状分布的Ti2AlN颗粒增强 TiAl基复合材料。最优渗氮工艺为600℃纯氮气氛中保温48h后空冷。 在真空热压烧结中的原位合成反应过程中，消耗基体中Ti量是Al的两倍，使得复合材料基体中Al含量过剩，因此需要改变原始 Ti、Al配比，经过热压烧结制备并可利用随后热处理得到不同成分和组织基体的三维网络Ti2AlN/TiAl复合材料。实验表明通过改变原始的Ti（N）、Al粉末混料比，可以在不影响网络陶瓷增强相形成的条件下，调控 TiAl基体的成分及组织状态。调节混料时 Ti（N）、Al的比例，可以分别得到富 Al的TiAl2相、单相TiAl、双态、近片层、全片层TiAl系组织。 三点弯曲试验结果表明，该网络增强复合材料在室温下弯曲强度较低，不足300MPa；而在高温下具有较高的强度，800℃下弯曲强度最高，达到了678MPa，至1000℃强度仍高于400MPa；弯曲断口分析表明，在温度较低时断裂面穿过 TiAl基体颗粒，增强体其对裂纹的延展有阻碍作用，但随着温度的升高，晶界及基体与增强体界面结合强度下降，断裂多呈沿晶特征。 压缩试验中可以得到网络增强 Ti2AlN/TiAl复合材料的压缩强度随着温度的提高逐渐降低，在室温（25℃）或800℃阶段试样沿剪切应力最大方向发生脆断，强度与TiAl合金及同体积分数颗粒增强 Ti2AlN/TiAl复合材料相比均有提高；而在高温压缩（900℃、1000℃）过程中基体材料发生软化使得压缩形变可以进行，其强度较 TiAl合金最多可提高35％，而与同体积分数颗粒增强 Ti2AlN/TiAl复合材料几乎持平，压缩组织分析表明，此时增强体网络状分布破坏，退化为颗粒增强；网络增强 Ti2AlN/TiAl复合材料的基体为近片层组织时的压缩强度在800℃以上均高于以γ-TiAl为基体的，在900℃强化的幅度较800℃时有明显的提高，在更高的温度下，强化的幅度只是略有下降。