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目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)对体外培养的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells ,hLECs)促增殖及促移行作用的影响。初步探讨bFGF对后发性白内障(posterior capsule opacification, PCO)发生、发展中的作用机制,为PCO的防治提供新思路。方法1.选择人晶状体上皮细胞株(SRA01/04)进行传代培养,观察细胞形态,选择3-5代细胞用于实验。2.在无血清培养液培养的hLECs中分别加入不同浓度的bFGF (0.01、0.10、1.00、10.00及100.00μg/ L),继续分别培养24h、48h、72h后,四甲基偶氮哇盐(4-methyl thiazolyl tetrazolium MTT)比色法测定bFGF促细胞增殖的情况;3.流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞周期:选择能稳定促进hLECs增殖作用的bFGF中等浓度10μg/L,分别作用hLECs 24h、48h后流式细胞仪分析细胞周期的改变;4.建立hLECs损伤愈合模型,观察不同终浓度bFGF(0.01、0.10、1.00、10.00及100.00μg/ L),作用hLECs 24h后hLECs的移行情况。结果1.MTT法显示:bFGF实验组浓度为0.1μg/L、1.00μg/ L、10.0μg/ L、100.00μg/ L时,对hLECs细胞均有明显的促增殖作用,各实验组与阴性对照组比较差异具有统计学意义((P<0.05或P<0.01),且作用强度呈浓度依赖性,bFGF浓度为100.00μg/ L作用hLECs 24h时,促增殖效果最大(P<0.01);2.流式细胞仪分析:实验组bFGF浓度为10μg/L作用24h、48h后,与阴性对照组相比,实验组hLECs细胞周期发生明显改变,表现为G0/G1期细胞显著减少,S期和G2/M期细胞增多,差异有显著性(P<0.05),说明bFGF通过促进hLECs细胞越过G1期限止点进入增殖状态; 3.bFGF浓度1.00μg/ L、10.0μg/ L、100.00μg/ L作用hLECs 24h,可明显促进hLECs的移行,其移行能力分别为27.21%(1μg/L)、154.42%(10μg/L)、和238.77%(100μg/L),与阴性对照组相比差异有显著性(P<0.01),bFGF对hLECs促移行效应呈剂量依赖关系。结论bFGF可以促进体外培养的人晶状体上皮细胞(hLECs)的增殖和移行,是hLECs强有力的有丝分裂原和促移行因子,与PCO的形成密切相关。