目的：通过研究扶正抗癌方对H22腹水型瘤株移植瘤BALB/C小鼠的体重、瘤重、免疫器官（胸腺、脾脏）FAS和FASL的影响，讨论扶正抗癌方诱导肝癌细胞凋亡机制，以期从细胞凋亡的角度来揭示扶正抗癌方抗肿瘤的作用及机理，为扶正抗癌方的临床应用提供理论依据。　　 方法：将50只健康BALB/C小鼠，按完全随机法随机分为5组，每组10只。分别为：空白对照组（A组），荷瘤对照组(B组)，替加氟对照组(C组)，扶正抗癌方大剂量组（D组），扶正抗癌方小剂量组（E组）。参考动物移植性肿瘤模型造模方法，在超净工作台上配制H22肝癌细胞液，用注射器吸取0.2ml瘤细胞悬液分别注入B-E组小鼠右腋部皮下接种。A组(0.9％ NS，0.2ml)，B组(0.9％ NS，0.2ml)，C组(替加氟4.0 mg/ml，0.2ml)灌胃，D、E组(分别以2.28g/ml和0.57g/ml，0.2ml)灌胃，各组每日用药一次，连用药14天。观察小鼠进食、饮水、活动情况、精神状态、皮毛色泽及死亡等，做详细记录，每天测量体重、进食量、饮水量。第15天引颈脱臼法处死小鼠，取胸腺、脾脏、瘤组织，电子天平称重，绘制体重变化曲线，计算抑瘤率、免疫器官指数，固定包埋瘤组织，用免疫组化法检测FAS和FASL，并通过HE染色观察肿瘤组织的病理学变化。　　 结果：与荷瘤组比较，扶正抗癌方能增加荷瘤小鼠的体重，提高免疫器官指数（P＜0.05），具有抑瘤作用（P＜0.05），并可升高荷瘤小鼠细胞浆内FAS和降低FASL含量（P＜0.05），扶正抗癌方随剂量的增加抗肿瘤作用增强；与替加氟组比较，扶正抗癌方组小鼠的体重增加，免疫器官指数提高（P＜0.05），扶正抗癌方大剂量组抑瘤作用与替加氟组无显著性差异（P＞0.05），但扶正抗癌方小剂量组抑瘤作用与替加氟组和扶正抗癌方大剂量组相比有显著性差异（P＜0.05）。扶正抗癌方组荷瘤小鼠细胞浆内FAS和FASL含量有显著性差异（P＜0.05）。病理切片示：各治疗组较模型组肿瘤细胞坏死明显，替加氟组、扶正抗癌方大剂量组坏死灶明显多于扶正抗癌方小剂量组，替加氟组和扶正抗癌方大剂量组比较无明显差异。　　 结论：扶正抗癌方通过保护小鼠的免疫器官，抑制小鼠移植性H22肝癌的生长，升高荷瘤小鼠细胞浆内FAS和降低FASL含量，从而起到抗肿瘤作用。同时扶正抗癌方大、小剂量组在保护免疫器官、抑制肝癌细胞生长、升高荷瘤小鼠细胞浆内FAS和降低FASL含量时呈现随剂量的增加抗肿瘤作用增强。