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氮杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中并具有显著的生理、药理活性,与人类的工农业生产及卫生健康密切相关。众所周知,构建C-N键是合成氮杂环化合物的关键。故而,有机合成工作者一直致力于寻求更为绿色、高效的方法来实现C-N键的构筑。近年来,C-N键的构建反应得到了快速的发展,涌现了大量的方法,其中通过自由基反应构建C-N键是一种有效的策略。过渡金属催化的自由基反应由于反应高效而备受化学工作者的关注。然而,通过该策略构建C-N键存在着过渡金属催化剂价格昂贵、毒性较大、所需配体难以合成等问题。因此,实现