目的：探讨豚鼠在不同光强度照明条件下(5Lux,500Lux,10000 Lux,白色光,色温6000K)的屈光发育状况,以比较光强度对豚鼠屈光发育的影响,并检测视网膜多巴胺含量变化,初步探讨光照强度影响屈光发育的可能机制。方法：30只3周龄的健康豚鼠(英国种三色豚鼠),随机分为强光组10只、弱光组10只和正常对照组10只,分别置于10000Lux,5Lux,500Lux三种光照强度下,光照周期为12/12h(早6：00-晚6：00)。于实验前及光照12周末分别用带状检影计、A超测定仪、角膜曲率计对豚鼠右眼重复进行眼球的生物学测量(包括屈光度、眼轴、角膜曲率)。光照12周结束后处死豚鼠取右眼球行高效液相色谱(HPLC)分析以及光镜电镜下行后极眼球壁结构观察。对不同时间点的组间测量数据采用单因素方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果：光照前不同组间生物学测量参数差异无显著性(P>0.05)。光照12周后,强光组屈光度为4.03±1.59D,同光照前相比发生0.45±1.65D的变化,正常对照组屈光度为2.15±2.O1D,发生2.28±0.66D的变化,强光组同正常对照组相比远视度数偏高约1.501),两者差异有显著性(P<0.05)；强光组眼轴增长0.54±0.10mm,正常对照组为0.76±0.05mm,强光组较对照组眼轴长度延长较慢,差异有显著性(P<0.05)；光照后不同组角膜曲率半径均增加,但组间变化差异无显著性(P>0.05)。强光组视网膜多巴胺含量平均为148.70±22.44 nmol/g,正常对照组为44.50±12.45 nmol/g,两者差异有显著性(P<0.01)。光照12周后弱光组较正常对照组相比,无论是屈光度、曲率、眼轴以及视网膜多巴胺含量均无统计学差异(P>0.05)。光镜下见强光组后极部巩膜层较正常光照组厚。电镜下见强光组光感受器部分外节膜盘间隙增宽,内节部分线粒体肿胀,嵴脱落,余未见明显异常。结论：高强度光照可以引起豚鼠眼球眼轴增长减缓,正视化进展减慢,屈光度数偏远视,弱光对豚鼠的屈光发育没有影响。强光照射后可以引起豚鼠视网膜多巴胺含量增加,可能为强光引起豚鼠正视化进展减缓的机制之一。强光对豚鼠视网膜光感受器造成轻微损伤。