目的：通过检测急性心肌梗死患者及对照人员的β纤维蛋白原基因-455G／A多态性，探讨该多态性与急性心肌梗死发病的关系，寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。对象：急性心肌梗死患者40例，均符合世界卫生组织关于急性心肌梗死的诊断标准。对照组40人(排除有冠心病、缺血性脑卒中及外周血管血栓疾病者)。方法：β纤维蛋白原-455基因多态性分析：(1)碘化钾法提取人基因组DNA；(2)多聚酶链反应(PCR)扩增目的基因片段；(3)扩增目的基因片段加Hae Ⅲ限制性内切酶水浴消化；(4)酶切产物经3％琼脂糖凝胶电泳分离后，紫外灯下检测酶切结果。SPSS11.5软件分析数据。结果：(1)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原-455A等位基因频率显著高于对照组。(2)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原-455GA和AA基因型携带者频率显著高于对照组。(3)在β纤维蛋白原-455三种基因型之间，高血压病、糖尿病发病率无显著性差异。(4)在β纤维蛋白原-455三种基因型之间，空腹血清甘油三脂、血糖及总胆固醇浓度无显著性差异。(5)急性心肌梗死组中合并糖尿病患者的发病频率显著高于对照组。(6)急性心肌梗死组中空腹甘油三脂及平均血糖浓度显著高于对照组。(7)多元logistic回归分析发现，性别、血糖及β纤维蛋白原-455AA+GA基因型对急性心肌梗死的发病有明显影响作用。结论：(1)β纤维蛋白原-455A等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。(2)β纤维蛋白原-455G／A多态性可能与高血压病和糖尿病的发病无关。(3)β纤维蛋白原-455G／A多态性可能与甘油三脂及总胆固醇代谢无关。(5)急性心肌梗死发病与性别、血清甘油三脂和血糖水平有关。