【摘 要】
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背景和目的:研究表明,肿瘤是一类多基因疾病,是由于端粒酶激活、癌基因激活或抑癌基因失活等引发的多因素、多阶段及多基因变异的综合病变过程。尽管癌基因的活化是促使肿瘤
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背景和目的:研究表明,肿瘤是一类多基因疾病,是由于端粒酶激活、癌基因激活或抑癌基因失活等引发的多因素、多阶段及多基因变异的综合病变过程。尽管癌基因的活化是促使肿瘤发生的关键因素之一,但抑癌基因的失活在肿瘤发生、发展过程中可能起到更加常见、更加重要的作用。Runx3基因是近年来发现的一个新型抑癌基因,与胃癌的发生发展也逐渐受到人们的重视。本研究旨在通过检测Runx3基因在人胃癌组织中的表达情况,分析Runx3基因表达与胃癌临床病理学指标的关系,探讨Runx3基因作为胃癌诊断和治疗靶点的应用前景。 方法:采用蛋白印迹法(Western blot)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别检测40例胃癌组织和配对正常胃粘膜组织标本Runx3蛋白质和mRNA水平,分析Runx3与胃癌临床病理因素的关系。 结果:应用Western blot试验方法得到Runx3蛋白的低表达与TMN分期、组织学类型呈明显的负相关(P<0.01)。应用RT-PCR试验方法测定得出在胃癌组织中Runx3基因的mRNA较相应正常组织具有明显的低表达(P<0.01),其表达缺失率与TMN分期、组织学类型明显相关(P<0.01)。Runx3基因mRNA和蛋白表达具有显著的相关性(P<0.01)。 结论:Runx3基因与胃癌的发生发展密切相关,有望成为胃癌诊断和治疗的新靶
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