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本文共合成了56个未见报道的化合物，其结构全部通过核磁、红外，质谱等方式加以确证。 1．本文设计了4-氨基-1，8-萘二腈（ADCN）类新型荧光发色体系；探索了两条合成ADCN衍生物通用路线；光谱测定表明ADCN衍生物荧光量子效率高。 2．提出迫位效应促进的扭曲分子内电荷转移（peri-effect promoted TICT）机制，设计了一系列对介质极性具有强烈敏感性的4-双取代氨基-1，8-萘二腈荧光化合物；提出了扭曲分子内电荷转移促进光诱导电子转移（TICT promoted PET）机制，并通过简单的理论计算作为辅助，设计了4-（4-甲基）哌嗪基，其对过渡金属离子Fe3+，Cr3+呈现出非常强烈的荧光增强；设计了以硫醚为电子供体，N…S型双齿配体为过渡金属离子受体的新型PET荧光探针，其特点在于不受质子化影响，但光谱性能研究表明该类荧光衍生物中无电子转移作用；设计了季铵盐型和季亚铵盐型ADCN衍生物，其具有良好的水溶性。 3．应用苊醌与丙二腈在碱性条件下进行两次Knoevenagel Condensation反应，生成的两次缩合产物与缩合反应释放的羟基负离子发生O2-oxidative SNArH反应，得到了深蓝色取代产物；碱催化的5-取代基（-OCH3，-Br，-NO2）苊醌与丙二腈的反应，则发生了两种取代反应即“ipso-substitution”和“tele-substitution”；应用硅胶做固相催化剂，通过连续快速柱层析方法操作Knoevenagel Condensation反应，制备了1-二氰基亚甲基-2-氧-苊；在无水条件下，以碳酸钾为催化剂，完成1-二氰基亚甲基-2-氧-苊的分子内环合反应，将其定量地转化为8-氧-8H-苊并[12-b]吡咯-9-腈；研究了无水条件下碱催化环合的机理，和有水条件下，碱催化的歧化反应机理，发现Knoevenagel Condensation反应在碱性有水条件下，是可逆反应；通过8-氧-8H-苊并[12-b]吡咯-9-腈与羟基负离子和伯胺类亲核试剂的氧气氧化SNArH反应，得到了强荧光长波长新型荧光化合物3-取代基（氧负离子，伯氨基）8-氧-8H-苊并[12-b]吡咯-9-腈；而且发现8-氧-8H-苊并[12-b]吡咯-9- 睛的两个芳香氢（H－3，H－6）可以被两个六元环状胺（派促，吗琳，硫吗附） 置换。 4．设计合成了个（二甲氨基一乙基一氨基N一烯丙基一，8尊酷亚胺可聚合荧光单体，并 与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯共聚，制备了 polypoMA－CO－flllofophorC）和 Poly（STc－luorophore）固体薄膜。Poly（MMA－co－luorophore）固体薄膜只对过渡 金属离子表现出较强的荧光增加，对氢质子则不敏感，而Poly侣Tco刁uorophore) 固体薄膜对氢质子表现出较强的荧光增加，而对过度金属离子则表现出荧光淬 灭。 5．设计合成了 3一硝基一危酿和 3一硝基一案二隋新型 DNA切断剂，初步研究表明它们 具有较好的DNA切断性能。