【摘 要】
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目的:分析总结儿童髂骨病变的影像表现特点,重点鉴别髂骨结核与朗格汉斯细胞增生症。方法:回顾性分析2011年11月至2020年06月我院收治的97例髂骨病变患儿的X线、CT表现、病理学检查结果,收集髂骨结核与LCH患儿症状、影像学表现、血常规及CRP行统计分析。结果:骨原发性肿瘤19例,肾上腺癌髂骨转移1例,骨髓炎13例,骨囊肿4例,骨纤维性结构不良3例,朗格汉斯细胞增生症37例,骨结核20例。LC
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目的:分析总结儿童髂骨病变的影像表现特点,重点鉴别髂骨结核与朗格汉斯细胞增生症。方法:回顾性分析2011年11月至2020年06月我院收治的97例髂骨病变患儿的X线、CT表现、病理学检查结果,收集髂骨结核与LCH患儿症状、影像学表现、血常规及CRP行统计分析。结果:骨原发性肿瘤19例,肾上腺癌髂骨转移1例,骨髓炎13例,骨囊肿4例,骨纤维性结构不良3例,朗格汉斯细胞增生症37例,骨结核20例。LCH与髂骨结核临床表现与影像学表现类似。结核患儿髋关节受累的比率明显多于LCH,髂骨结核患儿未见合并颅骨骨质结核灶破坏,髂骨LCH患儿中未见肺受累,骨质破坏面积LCH>TB,且差异具有统计学意义。结论:儿童髂骨病变种类多,影像学表现各有特点,髂骨LCH与结核影像学表现可见明显差异。综合分析影像学特点与临床表现对明确诊断有一定的帮助,但最终确诊仍需结合病理检查。
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目的:先天性长QT综合征（LQTS）是一种遗传性离子通道病,以QT间期延长为特征,易发生尖端扭转型室性心动过速而具有潜在致命风险,常表现为心悸、晕厥、心脏骤停、猝死。KCNQ1基因是LQTS最常见的致病基因,研究表明KCNQ1基因突变的位置可能影响长QT综合征1型（LQTS1）的外显率和表现度,本文通过meta分析来探讨KCNQ1基因突变位置（跨膜结构域与非跨膜结构域）与LQTS1表型之间的关系。
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