目的:观察口腔鳞状细胞癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达情况及微血管密度分布,探讨缺氧诱导因子-1α在口腔鳞癌发生发展中的作用及对血管生成的影响,为口腔鳞癌的预防及临床诊治提供理论依据。方法:采用免疫组织化学链霉素抗生物蛋白-过氧化物酶法(S-P法)检测10例正常口腔粘膜组织,58例口腔鳞癌中的HIF-1α和CD34的表达情况,资料用SPSS11.0统计软件进行统计分析,以P<0.05为有统计学意义。结果:1.缺氧诱导因子-1α在正常口腔粘膜中几乎不表达,在口腔鳞癌中表达明显增强。2.口腔鳞癌中HIF-1α表达与肿瘤大小、年龄、性别无相关关系,但与其病理分级、临床分期及淋巴结转移呈显著正相关。即临床Ⅲ期、Ⅳ期鳞癌HIF-1α的表达明显较Ⅰ期、Ⅱ期鳞癌增强;有转移的鳞癌标本中HIF-1α的表达明显较无转移的强。低分化鳞癌HIF-1α的表达明显较中、高分化鳞癌的强。3.口腔鳞癌组织中的MVD明显较正常口腔粘膜组织致密,MVD与患者年龄、性别无相关关系,但与肿瘤大小、病理分级、临床分期及淋巴结转移显著正相关。4.口腔鳞癌中HIF-1α的表达与微血管密度之间呈正相关。HIF-1α评分为高级的口腔鳞癌组织微血管密度明显高于HIF-1α评分为阴性和低级的口腔癌组织。结论:较正常口腔粘膜相比,缺氧诱导因子-1α在口腔鳞癌中的表达显著增高,提示缺氧诱导因子-1α在口腔鳞癌的发生发展过程中发挥了重要作用。HIF-1α表达以及MVD的测定可作为判断口腔癌恶性潜能的重要生物指标,HIF-1α很可能是口腔鳞状细胞癌的重要促血管生成因子之一。应用特异性的HIF-1α抑制剂和血管生成抑制剂可作为防治口腔鳞癌的一个新途径。