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目的 检测肿瘤转移抑制基因nm23-H1在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)中的表达及其基因突变情况，探讨nm23-H1在HCC发生发展中的作用及肝癌细胞转移的分子生物学机制。方法 应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术及单链构象多态法(single strand conformation polymorphism，SSCP)，对30例肝癌组织、30例癌旁组织和16例正常肝组织中nm23-H1基因的表达情况及cDNA基因突变情况进行检测和分析。结果 30例肝癌患者的癌组织、相应癌旁组织及正常组织中nm23-H1基因阳性表达率均为100％，nm23-H1基因阳性表达率在这三者之间无差异；②nm23-H1基因在肝癌组织、癌旁组织、正常组织中的表达水平分别为1.619±0.407((?)±s)、1.302±0.304((?)±s)及1.232±0.386((?)±s)。统计学分析表明在这三种组织中nm23-H1基因的表达水平有显著差异(P＜0.01)。肝癌组织中nm23-H1基因的表达水平明显低于癌旁组织(P＜0.05)和正常组织(P＜0.01)。该基因在癌旁组织和正常组织中的表达水平无显著差异(P＞0.05)；③低分化肝癌组织中nm23-H1基因表达水平低于高、中分化肝癌组织中nm23-H1基因表达水平(P＜0.05)；④有卫星转移灶的和无卫星灶的肝癌组织中nm23-H1基因表达水平无显著差异(P＞0.05)；⑤肝癌组织中nm23-H1基因表达水平与患者的年龄、性别无显著相关性(P值均大于0.05)；⑥30例肝癌组织及相应的癌旁组织中未发现1例存在nm23-H1 cDNA基因突变。结论 ①原发性肝细胞癌中nm23-H1基因阴性表达率很低；②nm23-H1基因在肝癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织和正常组织，提示nm23-H1失活与肝癌发生相关；③原发性肝细胞癌中nm23-H1表达水平与肝癌恶性程度有明显相关性，提示nm23-H1变异可以作为患者预后的指标；④肝癌组织中nm23-H1表达水平与卫星转移灶的有无及患者的性别、年龄均无明显相关性；⑤肝癌组织及癌旁组织中nm23-H1 cDNA基因突变率很低。