【摘 要】
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本文用MTT法检测不同浓度FK228在不同作用时间对人肝癌细胞HepG2的生长抑制率;荧光染色观察FK228对HepG2细胞形态学改变;琼脂糖凝胶电泳分析细胞DNA特征;流式细胞仪检测FK22
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本文用MTT法检测不同浓度FK228在不同作用时间对人肝癌细胞HepG2的生长抑制率;荧光染色观察FK228对HepG2细胞形态学改变;琼脂糖凝胶电泳分析细胞DNA特征;流式细胞仪检测FK228对HepG2细胞凋亡和细胞周期改变;RT-PCR检测FK228对HepG2细胞p21wafl/cip1mRNA表达的影响,研究了组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228体外对人肝癌细胞HepG2生长及凋亡的作用机制。结果表明,组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228能明显抑制人肝癌细胞HepG2生长并诱导其凋亡;FK228在较高浓度能增强HepG2细胞p21wafl/cip1mRNA表达。
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