【摘 要】
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应用杂化密度泛函理论和多参考态理论方法,结合准相对效应的有效核势,考虑溶剂化效应,对钌系四氮杂卟啉单体、双体及其溶剂化衍生物进行探索。中心金属包括Fe II、RuII和OsII,具有d6电子组态;配体使用氮杂卟啉(用Pz表示,可近似模拟实验研究的卟啉Por和酞菁Pc);研究体系包括多种电子自旋态“异构体”,如,(RuIIPz)2有d6-d6作用,可以形成从单重到九重的五种电子态;双体和溶剂化配合物
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应用杂化密度泛函理论和多参考态理论方法,结合准相对效应的有效核势,考虑溶剂化效应,对钌系四氮杂卟啉单体、双体及其溶剂化衍生物进行探索。中心金属包括Fe II、RuII和OsII,具有d6电子组态;配体使用氮杂卟啉(用Pz表示,可近似模拟实验研究的卟啉Por和酞菁Pc);研究体系包括多种电子自旋态“异构体”,如,(RuIIPz)2有d6-d6作用,可以形成从单重到九重的五种电子态;双体和溶剂化配合物均可采用重叠式和交叉式两种空间构型。结构优化和能量计算表明双体(RuPz)2相对单体(RuPz)稳定,P
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