主客体大环冠醚化合物的结构与介电性质的研究

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  本论文的研究内容主要分为三部分:
  第一部分:以18-冠醚-6为主体分子,高氯酸为阴离子,分别与邻位(o-)、间位(m-)、对位(p-)氯取代基苄胺客体阳离子反应,合成了三个化合物,[(o-C1C7H 8N)(18-crown-6)][HC104](1)、[(m-ClC7H 8N)(18-crown-6)][HC104](2) 、[(p-ClC7H8N)(18-crown-6)][HC104](3),并研究了它们一系列的性质。
  第二部分:以18-冠醚-6为主体分子,对位取代的苄胺系列为客体阳离子,分别与无机酸反应,合成了五个化合物,[(C7H8BrN)(18-crown-6)][HC104](4)、[(CgHnN)(l8-crown-6)] [HC104](5)、[(C7H8FN)(18-crown-6)][HC104](6)、[(C7H8FN)(18-crown-6)][HPF6](7)、[(C8Hi0C1N)(18-crown-6)][HPF6](8), 并研究了它们一系列的性质。
  第三部分:以18-冠醚-6为主体分子,卤素取代的链胺为客体阳离子,分别与无机酸反应,合成了五个化合物,[(C2H7NCl)(18-crown-6)][HC104](9)、[(C2H 7NCl)(18-crown-6)][HRe04](10)、[(C2H 7NCl)(18-crown-6)][HBF4](ll)[(C2H7NF)(18-crown-6)][HC104](12)、[(C2H7NBr)(18-crown-6)][HC104](13),并研究了它们一系列的性质。
  在这13种化合物中,通过替换客体阳离子、无机阴离子的方法,合成出了4个相变化合物3、6、9和10。其中,化合物3和6与先前报道的冠醚包合物不同,它具有光学的多重双稳态响应,不仅显示二阶非线性光学(NLO)和光致发光双开关响应特性,而且还实现了对介电弛豫特性和介电开关特性的调节;9和10兼具高低温介电性质且具有介电驰豫特性。
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