【摘 要】
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该研究根据伯氏疏螺旋体独特的rRNA基因结构(其rrs(16S)只有一个拷贝,而rrl(23S)和rrf(5S)则各有两个拷贝,前后重复排列为rrlA-rrfA-rrlB-rrfB),选择保守的rrf 3端和rrl 5端
【出 处】
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中国预防医学科学院 中国疾病预防控制中心
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该研究根据伯氏疏螺旋体独特的rRNA基因结构(其rrs(16S)只有一个拷贝,而rrl(23S)和rrf(5S)则各有两个拷贝,前后重复排列为rrlA-rrfA-rrlB-rrfB),选择保守的rrf 3端和rrl 5端设计引物以扩增高变的rrfA-rrlB间隔区,使用限制酶Mse I和Dra I进行RFLP分析,并对产生特殊带型的菌株GS1(Group GS1)rrf-rrl间隔区序列进行测定和统计处理,结合以地高辛标记的大肠杆菌16+23S rRNA基因探针进行的全细胞DNA Southern杂交,对来源于硬蜱,啮齿动物和患者的55株中国菌株进行了遗传异质性研究,并将结果与8个国际参考菌株作了比较.
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