随着纳米技术的发展,自支持膜由于自身高柔韧性、高透明度以及极大的宽高比(约106)等优点受到越来越多学者的关注,具有生物相容性和生物可降解性的自支持膜开始逐渐被用于生物医学领域。药物控释涂层与医用植入器件的结合可实现药物的定向释放,然而利用层层组装技术制备的药物控释涂层往往存在严重的前期突释,影响药效发挥。本论文基于自支持膜技术制备了具有一定厚度的可降解高分子纳米薄膜,利用纳米薄膜的阻隔作用调节药物释放速度,发展了一种改善或避免药物前期突释的新方法,并为药物控释涂层提供了更广阔的发展空间,拓宽了其在生物材料、医用植入器件、组织工程以及生物医学等领域的应用。本文首先利用自乳化溶剂扩散法制备了包载有模型药物芘的聚乳酸纳米微粒,并运用扫描电子显微镜、动态光散射等对微球的表面形貌、直径大小、表面电位等进行了表征,然后利用聚乳酸纳米微粒和聚阳离子电解质聚乙酰亚胺的交替沉积制备得到了载药多层膜,使用紫外-可见光谱对膜的组装过程进行了跟踪,使用扫描电子显微镜和原子力显微镜对膜的表面形貌和粗糙度进行了观察,对加载到多层薄膜中的芘的含量也用荧光光谱进行了测定。此外,利用辅助旋涂法和水溶性的聚乙烯醇牺牲层制备了聚乳酸自支持纳米薄膜,并作为阻隔层包覆到载药多层膜表面,分别使用X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和原子力显微镜对阻隔层化学组成、厚度、包覆前后形貌及粗糙度进行了表征。最后,进一步研究了交替沉积薄膜中芘的体外释放情况。实验结果表明,阻隔层的包覆可有效控制载药多层膜中芘的前期突释。包覆两层阻隔层的沉积膜中的芘在释放初期的10h内,释放量仅为15%左右,并可稳定释放15d以上。