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随着科学技术的迅猛发展，乳腺癌的诊断和治疗手段有了很大的进步，如前哨淋巴结活检术、保乳手术等逐渐改变着人们对乳腺癌治疗的观念。但在乳腺癌淋巴转移方面近来没有什么令人兴奋的发现，目前研究认为某些肿瘤相关因子与乳腺癌的淋巴转移有关，其中最有研究价值的包括VEGF-C、FLT-4和nm23等。 为了探讨VEGF-C、FLT-4和nm23在人类乳腺癌中的蛋白表达及其与临床病理特征的关系，本研究采用免疫组化S-P方法检测98例人类乳腺浸润性导管癌和乳腺良性肿瘤组织石蜡切片中VEGF-C，FLT-4和nm23基因蛋白的表达。结果显示VEGF-C、FLT-4和nm23在乳腺癌组和乳腺良性肿瘤组中的表达差异具有显著性(P＜0.05)；VEGF-C和FLT-4在腋淋巴结转移的乳腺癌组的表达显著高于无腋淋巴结转移的乳腺癌组病人的表达(P＜0.05)；nm23在腋淋巴结转移的乳腺癌组与无腋淋巴结转移的乳腺癌组中的表达无显著性差异(P＞0.05)。三种蛋白的表达均与乳腺癌的肿瘤大小和PTNM分期无关(P＞0.05)。表明联合检测VEGF-C、FLT-4和nm23在乳腺肿瘤鉴别中有一定的参考价值。检测VEGF-C和FLT-4蛋白表达可能对人乳腺癌淋巴转移有预测价值，可以作为人类乳腺癌淋巴转移的预测指标。 为了探讨VEGF-C和FLT-4 mRNA在人类乳腺癌中的表达，分析其与乳腺癌淋巴转移和其他临床特征的关系。我们用实时定量RT-PCR方法对69例乳腺癌病人和35例乳腺良性肿瘤病人的新鲜标本进行了VEGF-C和FLT-4 mRNA的检测。发现VEGF-C和FLT-4 mRNA在乳腺癌组织中的平均表达水平比在乳腺良性肿瘤组织中的表达水平显著升高(P＜0.01)；在淋巴结转移组的平均水平比无淋巴结转移组高，差异有显著性(P＜0.01)。二者表达水平与患者肿瘤大小无关(P＞0.05)而与PTNM分期有关(P＜0.05)。提示实时定量RT-PCR方法是一个敏感的检测和定量VEGF-C和FLT-4 mRNA表达的方法。VEGF-C和FLT-4 mRNA在乳腺癌中的表达与淋巴结的转移关系密切，联合检测二基因的mRNA的表达对乳腺癌的淋巴转移和预后有预测价值。 为探讨人类乳腺癌患者血清VEGF-C和FLT-4蛋白水平的变化及临床意义，我们用ELISA方法对69例乳腺癌病人和35例乳腺良性肿瘤病人的血清进行