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目的:动态观察视神经损伤后视网膜中p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性的表达变化和早期细胞调亡情况。
方法:制作大鼠视神经钳夹伤模型后设立正常对照组、假手术组和视神经夹伤组，应用免疫组化方法及流式细胞仪分别检测视神经损伤后1h、6h、12h、24h、15d及30d共6个时间点三组大鼠视网膜中磷酸化(活化)p38MAPK的表达和早期细胞调亡率，同时对视网膜形态学改变进行观察。
结论:视神经不完全损伤刺激了大鼠视网膜中p38MAPK的活化，活性表达的变化与早期细胞调亡率变化相似。p38MAPK通路与视神经损伤诱导的大鼠视网膜RGCs调亡密切相关。