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目的：观察单次15Gy60Coγ射线照射致小型猪腮腺细胞的病理损伤及对其凋亡与增殖的影响并探讨肿节风对其损伤的防护作用。方法：(1)建立实验辐射损伤模型：选用巴马小型猪作为实验对象,选取月龄相近,体重相当的45只巴马小型猪,经观察合格后随机分成正常对照组(空白组)、单纯照射组(单照组)、肿节风照射组(药照组)三组,各15头,每组再分成a、b、c三个平行组。药照组在照射前一周开始经口腔给予肿节风配方颗粒溶液,给药量按照0.3g/Kg体重计算；空白组与单照组给予等量生理盐水。单照组与药照组均在腹腔麻醉条件下给予15Gy60CoY射线单次照射,空白组于同等麻醉条件下予OGyγ射线照射。a、b、c三个平行组分别于照射后第10天、40天、90天取双侧腮腺,以10%甲醛保存待检。(2)将甲醛固定后的腮腺组织用石蜡包埋,经切片、脱蜡、水化后,以HE染色,观察辐射损伤后各组腮腺细胞的病理改变；并以TUNEL法检测细胞凋亡,以免疫组织化学法检测细胞PCNA的表达。结果：单照组与药照组部分腮腺细胞可见核固缩,空泡形成；腺泡萎缩,数量减少；间质增厚,其间有多量炎性细胞浸润等病理形态。并且随时间推移,以上表现更为明显。而同期单照组与药照组对比,药照组病理表现较单照组轻。此外,单照组与药照组在各时间点腮腺细胞凋亡率均高于空白组,与空白组相比差异均有统计学意义(P≤0.01)；且第10天升高最明显,第40、90天逐渐降低,两两比较差异均有统计学意义(P≤0.01)；药照组凋亡率在第10天低于单照组,差异有统计学意义(P≤0.01)。单照组与药照组PCNA表达率在各时点均高于空白组,与空白组相比差异均有统计学意义(P≤0.01)；且于第40天时最高,第90天有所下降,两两比较差异均有统计学意义(P≤O.01)；而各时间点比较,药照组PCNA表达率均高于单照组,差异有统计学意义(P≤0.01)。结论：(1)本实验成功建立了腮腺辐射损伤模型。(2)电离辐射可能通过诱导腮腺细胞凋亡而致使腮腺受损,同时机体可能通过增殖代偿以修复损伤。(3)使用肿节风有助于降低腮腺细胞凋亡率,促进其增殖修复。