厉眼蕈蚊天敌捕食螨的研究

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厉眼蕈蚊(Lycoriella sp.)(Diptera:Sciaridae)是食用菌栽培中的重要害虫之一,生活周期短,繁殖力强,一年可发生多代。幼虫钻蛀到菌料中取食菌丝和有机质,造成退菌、原基消失、菇蕾萎缩等;成虫是病菌、线虫和害螨的传播媒介。厉眼蕈蚊的危害给食用菌生产造成了巨大的经济损失,开展其防治研究对食用菌生产具有重要意义。生物防治是一种安全有效的控制蕈蚊的方法,可以解决化学防治中药剂残留和害虫抗药性问题,并可以弥补物理防治对蕈蚊幼虫无效的不足。本文目的在于研究蕈蚊的天敌捕食螨,为利用捕食螨控制食用菌蕈蚊提供科学依据,主要研究成果如下:1.厉眼蕈蚊天敌捕食螨的筛选在食用菌厉眼蕈蚊发生严重的几个地区进行了天敌捕食螨的调查,并对采集到的6个科的9种捕食螨进行了筛选。通过观察发现,剑毛帕厉螨、黔下盾螨、家蝇巨螯螨和一种巨螯螨对厉眼蕈蚊幼虫捕食量较大,捕食后可繁殖后代。在进一步的饲养中,2种巨螯螨因饲养猎物和湿度问题种群消失,剑毛帕厉螨和黔下盾螨以粉螨为猎物种群发展正常。2.厉眼蕈蚊人工饲料的研究分别以5种食物饲养厉眼蕈蚊,观察其生长发育及繁殖情况,结果发现,以山药为食的厉眼蕈蚊种群发展正常,表明山药可作为一种替代食物用于实验室大量饲养厉眼蕈蚊,为后续实验提供均一稳定的虫源。3.剑毛帕厉螨和黔下盾螨生物学研究通过观察2种捕食螨的生活史和各阶段的形态特征,在实验过程中可清晰分辨5个螨态:卵、幼螨、前若螨、后若螨和成螨,并对不同螨态进行了详细描述。研究了两性生殖和孤雌生殖对2种捕食螨繁殖的影响,结果表明,孤雌生殖的产卵期极显著长于两性生殖的(P<0.01),孤雌生殖的后代全部为雄性。观察计数两种生殖方式所产的卵的染色体,发现交配后所产的卵中有单倍体和二倍体,孤雌生殖产的卵均为单倍体,剑毛帕厉螨单倍体染色体数目n=7,二倍体染色体数目2n=14;黔下盾螨单倍体染色体数目n=6,二倍体染色体数目2n=12,结果表明,2种捕食螨均为产雄孤雌生殖,雄性个体染色体为单倍体。通过录像记录了2种捕食螨卵孵化、幼若螨蜕皮、成螨交配和雌成螨产卵的详细过程,并对2种捕食螨进行了比较。结果表明,黔下盾螨和剑毛帕厉螨相比,卵孵化中幼螨的出壳时间差异不显著(P>0.05);蜕皮过程中,剑毛帕厉螨幼螨的蜕皮时间显著长于黔下盾螨(P<0.05),若螨蜕皮时间两者差异不显著(P>0.05)。交配行为中,剑毛帕厉螨交配前的搜索时间极显著长于黔下盾螨的(P<0.01);黔下盾螨的交配时间极显著长于剑毛帕厉螨(P<0.01);黔下盾螨交配后到捕食的时间显著长于剑毛帕厉螨(P<0.05)。产卵过程中,2种捕食螨雌成螨产卵前搜索位置的时间、产卵时间和产卵后的掩盖时间均无显著差异(P>0.05),但剑毛帕厉螨的产卵前静止时间显著长于黔下盾螨(P<0.05)。4.剑毛帕厉螨和黔下盾螨对厉眼蕈蚊幼虫捕食作用的研究测定了2种捕食螨对厉螨蕈蚊不同虫态的喜好性,结果表明:2种捕食螨均喜好捕食幼虫,其次为卵,不捕食蛹。研究了2种捕食螨的雌成螨对眼蕈蚊幼虫的捕食行为,对其中的各种行为进行了描述和时间分析。对1h内的捕食行为详细观察中发现,2种捕食螨相比,剑毛帕厉螨的搜索时间较长(P<0.01),捕食时间较短(P<0.01),捕食猎物少(P<0.05),表明两者捕食习性不同,黔下盾螨的搜索效率高于剑毛帕厉螨。根据剑毛帕厉螨和黔下盾螨雌成螨对蕈蚊幼虫24h内的捕食结果,计算得出对蕈蚊幼虫的捕食速率(V)与时间(X)的关系式分别为:V=33.892X-2.141和V=9.286X-1.552,表明4h内2种捕食螨有旺盛的捕食欲,捕食速率最大;4h后,捕食速率以负指数趋势下降。不同饥饿程度的剑毛帕厉螨和黔下盾螨雌成螨对厉眼蕈蚊幼虫的捕食功能反应均为HollingⅡ型反应,饥饿对2种捕食螨捕食量无显著影响。剑毛帕厉螨和黔下盾螨雌成螨的自身密度(P)与捕食作用率(E)的关系分别为:E=0.195P-1.460和E=0.185P-1.366,表明随捕食螨密度的增加,捕食作用率降低,相互干扰作用明显。5.猎物及环境因素对剑毛帕厉螨和黔下盾螨生长发育及繁殖的影响分别以腐食酪螨、甜果螨、厉眼蕈蚊和黑腹果蝇为猎物,测定了2种捕食螨生长发育和繁殖情况,并分别以腐食酪螨、甜果螨和黑腹果蝇为猎物测定了剑毛帕厉螨的种群生命表参数,分别以腐食酪螨、甜果螨和厉眼蕈蚊为猎物测定了黔下盾螨的种群生命表参数,为饲养猎物的确定提供理论依据。结果表明,4种猎物均能满足2种捕食螨的生长发育和繁殖,但不同猎物对2种捕食螨发育历期、成活率均有显著影响。捕食厉眼蕈蚊幼虫的剑毛帕厉螨未成熟期均极显著长于捕食其它猎物(P<0.01),捕食甜果螨的成活率为90.00%,高于捕食其它猎物;捕食甜果螨的黔下盾螨未成熟期极显著长于捕食其它猎物(P<0.01),捕食腐食酪螨的成活率为90.00%,高于捕食其它猎物。剑毛帕厉螨捕食腐食酪螨和甜果螨的种群净生殖率(R0)分别为36.1904和36.3870,极显著高于捕食黑腹果蝇的25.7369(P<0.01),表明捕食2种粉螨较有利于剑毛帕厉螨的种群增长;黔下盾螨捕食厉眼蕈蚊和腐食酪螨的种群净生殖率(R0)分别为22.4192和19.7952,极显著高于捕食甜果螨的8.9103(P<0.01),表明甜果螨不利于黔下盾螨的种群增长,不适合作为饲养猎物。以腐食酪螨为猎物测定了不同温度下剑毛帕厉螨的发育历期,采用直接最优法计算发育起点温度和有效积温。结果表明,剑毛帕厉螨生长发育的最适温度为24~28℃;雌雄螨的发育起点温度分别为11.59℃和11.75℃,有效积温分别为211.88日度和137.08日度。据测算,在25℃、100%RH条件下,剑毛帕厉螨一年可繁殖23代。测定了不同相对湿度下2种捕食螨生长发育情况和存活率,结果表明,2种捕食螨最适生长相对湿度为100%。在有或无替代猎物(腐食酪螨)条件下,观察2种捕食螨不同螨态间的相残程度及相残后若螨的发育和雌成螨的产卵量。结果表明,有替代猎物时,2种螨较少发生相残。无替代猎物时,2种螨发生相残,相残程度与捕食者螨态和猎物螨态密切相关,但黔下盾螨若螨不捕食剑毛帕厉螨幼螨。捕食黔下盾螨卵或幼螨的剑毛帕厉螨若螨80%和100%发育到成螨,若螨期分别为7.88d和7.30d;捕食剑毛帕厉螨卵的黔下盾螨若螨仅有30%发育至成螨;缺乏其它猎物时,2种捕食螨相残后雌成螨的产卵量均显著低于存在替代猎物时的产卵量,一种捕食螨仅通过捕食另一种捕食螨,无法维持种群正常增长速度。剑毛帕厉螨与黔下盾螨不适合作为相互的猎物,存在其它更为适合的猎物时,不优先选择相残,在害虫密度较大的条件下可以同时应用。测定了浸水对剑毛帕厉螨存活率的影响,结果表明,短时间的浸水中(<72h),剑毛帕厉螨可以保持一定的存活率,但当浸水时间过长于72h时,剑毛帕厉螨死亡率提高。因而在食用菌补水后,要部分补放剑毛帕厉螨。6.剑毛帕厉螨室内释放与害虫成虫对其扩散的影响在室内小规模释放剑毛帕厉螨防治厉眼蕈蚊,结果发现,2个密度的剑毛帕厉螨防治厉眼蕈蚊数量的曲线趋势相似,均在剑毛帕厉螨释放的第10d有明显下降的趋势,并在后期一直保持较低的数量,表明剑毛帕厉螨在食用菌中可以有效控制厉眼蕈蚊种群。剑毛帕厉螨不能通过黑腹果蝇和厉眼蕈蚊的成虫进行扩散。7. 5种化学药剂对剑毛帕厉螨的影响通过测定5种化学药剂对剑毛帕厉螨的影响,筛选出2种对其安全的低毒药剂:100g/L乙虫腈悬浮剂3000倍和240g/L氰氟虫腙悬乳剂1500倍,可以直接与剑毛帕厉螨同时使用。
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