分子印迹技术是客体分子在基质主体上基于空间构型限制和功能位点作用形成的识别机制，凭借较强的构效预定性和专一匹配性，此技术在对材料要求极高的深度分离、复杂体系分离及特异性分离领域具有良好的应用前景。近年来我国开始的中药现代化进程中，中草药植物有效部位（植物化学物）的分离是瓶颈和关键。丹参作为最快走向世界的中药，其良好的抗血栓、抗过氧化和溶纤作用在心脑血管疾病中取得了良好疗效，但在现代医学和药理学的要求下，有效部位的分离手段仍显缺乏。本文将分子印迹的思路应用到丹参总酚酸分离材料的研发当中，得到分离效率高且吸附容量大的新型材料。制备过程如下：①设计正交试验从温度、水硅比、反应时间、催化剂等因素考察正硅酸乙酯（TEOS）的水解缩合反应，从产量和产物性质综合考量，得到适宜作为分子印迹材料的硅质基体溶胶-凝胶条件为T=50℃，σ=1:1.5，τ=4.5h，盐酸催化；②为实现功能化和构型设计引入一定量的γ-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）等量置换部分TEOS作为共同硅源，在拥有酚酸类代表结构的咖啡酸印迹分子存在的条件下进行共水解反应，得到主-客体聚合物，此过程pH为4；③采用洗脱的方法除去印迹分子得到具有活性空穴的印迹材料，设计正交试验从温度、时间、洗脱剂浓度等因素考察洗脱效果，得到最佳洗脱条件为T=45℃，τ=1h，φ=50%。将制备的材料用于丹参水提醇沉液中进行系统吸附实验。在对比实验中，分子印迹材料对丹参总酚酸的吸附效果明显优于常规树脂和硅胶类吸附剂；在动力学实验中，分子印迹材料对丹参总酚酸的吸附过程用准二级动力学方程描述较为适宜，吸附活化能为83.72kJ·mol^-1，表明该过程是由扩散过程、位点作用、空间识别等作用协同控制的；在吸附热力学实验中，用Freundlich吸附等温式对数据进行拟合得到了最好的匹配性，且随着温度的升高，印迹材料的吸附能力增强，最大饱和吸附量达到37.81mg·g^-1，高于当前文献数据，各热力学参数计算表明此类吸附总体上是一个熵增的自发吸热过程。综合吸附实验数据分析可知，咖啡酸分子印迹材料对丹参总酚酸的吸附能力极强；常温时扩散作用占主导地位，随着温度升高，识别作用逐渐被激发并与其它作用相协同取代成为主导作用，提升了吸附能力；活化能和吸附热数据显示，实现材料主体与目标分子客体之间高效识别的主要是功能基团与印迹分子之间的氢键以及其他力的协同作用。XRD，FT-IR，XPS，TG-DTA，BET，TEM等表征结果说明本文的制备方法得到了热性质稳定，比表面积较大，微结构和功能基团按预设分布形成活性空穴，形貌良好的无定形玻璃态硅质分子印迹材料。