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该文通过PCR和RT-PCR的方法分别从全长的FGFR1重组质粒和病人扁桃体组织中钓取sFGFR1 cDNA和IgG1-Fc cDNA,然后将两片段连接在一起,构建成FGFR1免疫粘附素,并在酵母和昆虫细胞系统中进行了表达,为进一步研究FGF1免疫粘附素生物学活性打下了基础.此外,该文还构建了吉林双阳梅花鹿扁桃体、脾脏和血液的PCR cDNA文库,并从中发现了两个EST标签和一个GSS序列.