【摘 要】
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根据已克隆植物抗病基因编码蛋白质的保守结构设计引物,利用基于同源序列的候选基因法,扩增中间偃麦草、抗黄矮病易位系及感病材料,得到一条与抗性共分离的特异带,约538bp、将此特异标记带转化为SCAR(sequence characterized amplified region)标记,命名为TirgaZ1,用于筛选HW642基因组TAC文库,得到4个阳性克隆T1,T2,T3,T4,对阳性克隆进行了限
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根据已克隆植物抗病基因编码蛋白质的保守结构设计引物,利用基于同源序列的候选基因法,扩增中间偃麦草、抗黄矮病易位系及感病材料,得到一条与抗性共分离的特异带,约538bp、将此特异标记带转化为SCAR(sequence characterized amplified region)标记,命名为TirgaZ1,用于筛选HW642基因组TAC文库,得到4个阳性克隆T1,T2,T3,T4,对阳性克隆进行了限制性内切酶分析,发现四个阳性克隆分为两类:T1,T2,T3为一类,T4为另一类。将阳性克隆T1和T4的酶
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