植物根系有非常高的可塑性，以便于更好地吸收和利用土壤中的养分。而我们对根系可塑性的研究对于提高植物利用养分的效率具有重大的意义。本实验所用的根构型异常的突变体材料是本课题组用0.3%的EMS诱变拟南芥Col-0种子而筛选获得，该突变体主根短，侧根多，根毛长度和密度大，由于我们以拟南芥的根系构型为研究对象，因此命名该突变体为ram1（root architecture mutant1）。我们已经通过图位克隆的方法得到该突变体的突变基因为AT4G37650，已有文献报道该基因的突变体主根短，子叶颜色深暗，文献中该基因被命名为SHR（SHORT-ROOT）。突变体ram1是以ABA为条件筛选得到的，因此首先用5μMABA处理ram1发现该突变体的侧根数目接近于WT，RT-PCR也证实了ABA参与RAM1调控的拟南芥根构型的变化。ram1中H₂O₂含量明显比WT中多，而H₂O₂能够抑制主根的生长，促进侧根的发育，故ram1的主根短，侧根多可能与突变体体内H₂O₂含量高有关。而外源1.5mM H₂O₂的处理使ram1侧根数目比WT中少，暗示H₂O₂参与RAM1调控的侧根发育过程。MV能够促使ram1的主根长度回复到与WT一致，对于侧根则无影响，推测叶绿体中产生的过量的H₂O₂参与主根的调控，却没有参与侧根的发育过程。通过观察转基因植株ram1/RAM1的两个株系发现，这两个株系均能够回复ram1的根生长构型表型，证明突变体ram1的根系构型的变化确实是由RAM1的点突变引起的。然后用生长素及其极性运输抑制剂处理发现ram1的主根长度跟WT基本一致，侧根密度也和WT相近，因此推测ram1的根生长构型表型可能是RAM1调控的生长素极性运输途径发生了变化，从而出现了一系列的表型差异。文献已有报道RAM1能够参与根形态建成的调控过程。目前已知RAM1既是参与根辐射形态的直接调控因子，又参与维持根尖分生组织的活性，同时又可以作为短程信号来调节根系的形态建成，但由于根系的调控网络是非常复杂的，故具体的信号通路还有待了解。关于RAM1基因已有很多报道，但对于ram1的探索会进一步丰富对RAM1的研究，与此同时还能丰富调控根系形态建成网络的研究。