【摘 要】
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背景:结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,其发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的疾病,癌基因异常激活,抑癌基因的缺失或突变,DNA损伤修复系统缺陷,微卫星不稳定可导致肿
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背景:结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,其发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的疾病,癌基因异常激活,抑癌基因的缺失或突变,DNA损伤修复系统缺陷,微卫星不稳定可导致肿瘤的发生。Tob是一个能和ErbB2酪氨酸蛋白激酶受体结合的蛋白,它属于Tob/BTG抗增值蛋白家族的一个成员,在人类这个家族包括BTG2,BTG1,Tob,Tob2及ANA。Tob蛋白的过度表达可抑制NIH/3T3细胞生长并可诱导G0/G1停滞。最近的研究表明:在肺癌的发病机制中Tob可能为抑癌基因。然而,Tob基因在其它恶性肿瘤的表达迄今未见报道,其在结直肠癌组织的表达情况及在结直肠癌发生发展过程中的作用尚不清楚。基于此目标,我们采用real-time RT-PCR技术检测了31例结直肠癌组织、癌旁正常组织TobmRNA的表达,并初步探讨其参与结直肠癌发生、发展的可能机制。 目的:研究Tob mRNA在结直肠癌组织及其相应的癌旁正常组织的表达,探讨其在结直肠癌发生、发展中的作用。方法:用real—time RT-PCR检测31例人结直肠癌组织及其相应的癌旁正常组织Tob mRNA的表达水平。结果:31例结直肠癌组织Tob mRNA表达高于癌旁正常组织(t=4.09,p=0.000);伴淋巴结转移的癌组织Tob mRNA表达水平比不伴淋巴结转移的癌组织高(t=3.295,p=0.003),差异有统计学意义;Dukes A、B、C、
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