CD105、MMP9和VEGF在肝细胞肝癌组织的表达

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目的:肝细胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)具有高侵袭、易转移、预后差的临床病理特征,研究其肿瘤血管生成情况,探讨微血管生成与肝细胞肝癌的关系,有助于揭示肝癌发生发展和转移的机制,为临床诊断、判断病程及预后、寻找新的治疗方法提供理论依据。现多用微血管密度(Mircovessel Density,MVD)值评价肿瘤血管生成的情况,已有报道MVD与多种恶性肿瘤的转移及预后有关。CD105为一种新的微血管标记物,主要表达于肿瘤间质新生血管的内皮细胞表面。与泛血管内皮细胞标记物CD34等相比,对于肿瘤血管更具有特异性,因而所得的MVD也就更具有意义。基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinas,MMP)和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在多种肿瘤的发生发展、浸润转移和血管生成中起重要作用,并具有判断肿瘤恶性程度及预后的意义,体外实验发现二者在肿瘤血管生成中具有协同作用,但二者与肝细胞肝癌的关系鲜有报道,二者是否在体内协同促进肝癌血管生成仍属未知。本研究应用免疫组化技术,观察CD105所标染的60例肝细胞肝癌手术切除标本的微血管密度和MMP9、VEGF表达,目的在于探讨CD105标计的MVD与肝癌病理特征的关系,及MMP9、VEGF在肝癌血管生成中的作用及相互关系,为临床提供一定的理论基础及实验依据。 材料与方法:收集肝细胞肝癌手术切除标本60例,术后均经病理证实为肝细胞肝癌,所有病人手术前均未行放疗、化疗、肝动脉栓塞及免疫治疗等。使用抗MMP9、
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