本文采用小鼠乳腺癌细胞tsFT210，以细胞周期抑制、细胞凋亡诱导及细胞坏死为活性指标，在考察了海洋来源的放线菌Z3001生产活性物质的发酵条件的基础上进行了大量生产发酵，对此菌株发酵产物的抗肿瘤活性成分进行了生物活性筛选。结果表明，菌株Z3001的乙酸乙酯提取部分具有细胞坏死性细胞毒和周期抑制作用。我们采用活性追踪分离的方法对上述菌株的抗肿瘤活性成分进行了初步研究。 对上述活性部分采用减压硅胶柱层析、凝胶柱层析（Sephadex LH-20）、反相硅胶柱层析和反相制备高效液相（HPLC）等分离手段，从菌株Z3001分离得到11个单体化合物。利用理化性质和光谱学方法（UV、IR、MS、1D-NMR和2D-NMR），10个单体化合物分别鉴定为：正十六烷酸（1），3′-软脂酸甘油单酯（2），3，6-二烯-2，8-（8-羟基-9-甲基）癸基-1，5-二氧辛烷（4），3，4-二羟基-2-甲基-吡啶（5），环-（缬-脯）（6），环-（脯-亮）（7），4-羟基苯乙醇（8），1H-3-羧酸-吲哚（9a），1H-3-甲酰基-吲哚（9b），次黄嘌呤核苷（10）。 生物活性测试结果表明，化合物（1）（2）（4）对tsFT210小鼠乳腺癌细胞具有显著的坏死性细胞毒活性，化合物（4）还具有显著得诱导细胞调亡活性。化合物（1）（10）具有G₂／M周期抑制活性。 本文首次发现化合物（4），在体外对小鼠乳腺癌温敏型tsFT210细胞有诱导细胞凋亡活性；化合物（10）在体外对小鼠乳腺癌温敏型tsFT210细胞有G₂／M期抑制活性。化合物（3）结构有待进一步确定。 本文通过活性追踪分离的方法，成功地分离得到代表菌株Z3001次级代谢产物的抗肿瘤活性成分，证明这一模型及筛选方法可以快速准确找到海洋微生物中的活性成分，是寻找潜在药用价值活性化合物的有效手段。