本文对中药复方脑脉通药效物质基础进行了研究，主要研究内容分为四个部分： 第一部分，脑脉通提取工艺的研究。 采用不同提取溶剂(60％乙醇和水)，不同的提取方法提取(处方中药材合提、处方中药材单独提取后合并、处方中各药材单独提取)，测定各提取物中主要有效成分或指标性成分的含量，以各成分的提取量为评价指标，确定了脑脉通的提取溶剂和方法。并采用正交设计试验，以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取量为评价指标，确定脑脉通最佳乙醇提取工艺为：处方中各药材粉碎为粗粉，加10倍量60％乙醇回流提取2次，第一次1.5小时，第二次1小时。 第二部分，有效部位的筛选。 在前期脑脉通全方乙醇提取物疗效确切的基础上，乙醇提取物通过大孔吸附树脂，用不同浓度的乙醇洗脱得到5个洗脱部位。以大鼠脑缺血损伤为模型，比较5个洗脱部位对大鼠脑缺血损伤的保护作用，筛选出3号部位为有效部位。 第三部分，有效部位定量控制方法研究。 采用高效液相色谱法建立了主要化学成分的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及葛根素的含量测定方法，并进行了系统适用性试验(线性、精密度、稳定性、重复性、回收率及空白试验等)，对自制的3批样品进行了含量测定。结果表明，所建立的各方法操作简便，精密度和稳定性良好，回收率符合定量分析要求，测定结果准确可靠，可以作为脑脉通有效部位的质量控制方法。 第四部分，有效部位指纹图谱研究。 采用高效液相色谱法建立了脑脉通有效部位及其原药材不同波长(203nm、250nm、280nm)下的HPLC指纹图谱，作为控制其质量的定性指标。通过对十批样品的色谱检测和图谱分析，建立了脑脉通有效部位的指纹图谱，作为控制其质量的定性指标。同时，还研究了有效部位色谱峰与各原药材色谱峰的相关性，通过色谱保留时间和紫外吸收光谱图鉴定了有效部位中的色谱峰的生药来源，这为追踪复方中药质量与生药质量的相关性和建立可行的质量控制方法奠定了基础。