表面增强拉曼光谱(SERS)是一种具有高检测灵敏的表面检测技术。但是SERS增强的机理还不甚清晰,目前人们主要接受的两种增强机理是化学增强和物理增强。本论文选择腺嘌呤分子作为探针分子,系统地研究了腺嘌呤分子、质子化腺嘌呤分子以及银表面上吸附腺嘌呤分子的稳定构型和拉曼光谱,总结并分析了该分子在酸性溶液中质子化和与银表面的作用对其结构和拉曼光谱的影响,并对其拉曼光谱进行了归属。相应的研究工作总结如下:(1)分析了腺嘌呤分子的稳定结构和拉曼光谱,并基于密度泛函理论和标度量子力场方法对该分子的部分基频进行了新的归属,同时考虑激发光频率对拉曼光谱相对强度的影响。(2)基于密度泛函理论和标度量子力场方法对质子化腺嘌呤分子的稳定构型的基频进行了新的归属,分析了在pH=1的酸性溶液中的质子化腺嘌呤分子的拉曼光谱,这是首次利用高水平的量子化学理论方法对质子化腺嘌呤的振动基频进行了归属。(3)分析了腺嘌呤分子与银簇作用对其拉曼光谱的影响。结果表明腺嘌呤分子以N1、N3和N7位与银簇成键后对其拉曼光谱影响较小,而如果以N10位与银簇成键后对其拉曼光谱影响较大。通过比较实验和理论结果,并且结合SERS表面选律,我们初步推断该分子主要是以N7位与银表面发生作用的。我们也用密度泛函理论和标度量子力场方法对腺嘌呤分子与银簇复合物的振动基频进行了归属,并与表面SERS光谱进行了对照分析。对于文献中针尖增强拉曼散射研究腺嘌呤分子的拉曼光谱中一些特殊谱峰的存在,我们的结果表明这是由于腺嘌呤分子也可能以N10位吸附于银针尖表面的。