【摘 要】
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目前繁种生产中存在栽培管理粗放、多种病虫害并发、产量低、晚疫病发生重、品种退化快等问题。本研究以马铃薯新品种闽薯1号为材料,对其进行生产力、生物学特性、抗病性、品质、高产栽培及留种技术试验方面的研究。高产栽培及留种技术试验采用四因素三水平正交试验进行,调查播种时间、脱毒种薯大小、种植密度和生长调控措施四因素在福建省高海拔山区对闽薯1号产量和质量的影响,总结出闽薯1号留种高产优质的关键技术。以闽薯1
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目前繁种生产中存在栽培管理粗放、多种病虫害并发、产量低、晚疫病发生重、品种退化快等问题。本研究以马铃薯新品种闽薯1号为材料,对其进行生产力、生物学特性、抗病性、品质、高产栽培及留种技术试验方面的研究。高产栽培及留种技术试验采用四因素三水平正交试验进行,调查播种时间、脱毒种薯大小、种植密度和生长调控措施四因素在福建省高海拔山区对闽薯1号产量和质量的影响,总结出闽薯1号留种高产优质的关键技术。以闽薯1号为材料,对其进行生产力及特征特性分析,结果表明:闽薯1号两年省区域试验平均鲜薯产量为178
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新疆处于中纬度地区,是我国主要优质棉生产基地。热量是影响新疆植棉最关键的气象因子。近几年的研究又认识到对新疆棉花生产影响最大的气象灾害是冷害问题,尤其是延迟型冷害。热量不仅影响棉花的发育速度,并且与产量的高低、品质的好坏有着密切的关系。本文研究区域石河子棉区所在的北疆棉区是我国植棉的最北界,主要不利因素是生长季较短,年际间热量变化较大,经常遭遇延迟型冷害,致使棉花生长缓慢,品质下降,最终不能正常成
农杆菌(Agrobacterium)是一种革兰阴性菌,在自然情况下可以通过伤口侵染植物。“农杆菌-植物”间基因转移促使了第一株转基因植株的诞生。目前,农杆菌转化仍然是转化植物实验中广泛使用的主要方法,其毒性基因(vir)在此过程中扮演着重要角色。毒性基因通常存在于Ti质粒,这套系统使得T-DNA能携带外源基因转化进入植物的基因组。水稻(Oryza Stiva)是世界上最重要的粮食作物之一,我国一半
小麦(T.aestivum L.)是世界上种植重要的粮食作物之一。近年来,优质小麦育种方面取得了较大进展,但育成的优质强筋小麦品种的品质特性与国外强筋小麦相比仍有一定差距,产业化推广有待进一步完善以及相关高效生产技术不配套等问题,已成为制约我国优质小麦生产水平上台阶的重要因素之一。因此,对优质强筋小麦进行产业化开发不但能解决企业的生产原料问题,使国产优质麦替代进口优质麦,还能促进农业产业结构调整,
玉米是重要的粮、经、饲兼用作物,常年播种面积、产量分别占粮食作物的22%和25%。目前,我国所产玉米70%以上用作饲料,随着社会、经济的发展,人们的生活水平不断提高,饲用玉米的比重将会进一步增加,因此研究饲用玉米的栽培技术措施显得极为重要。本研究即以饲用玉米“中玉15号”为研究材料,采用田间试验和室内分析相结合的方法,研究该玉米品种在张家口地区的优质、高产栽培技术,其中小区试验主要在河北北方学院试
本试验采用盆栽和桶栽方式种植冬小麦,对小麦生育期中拔节期和灌浆期设置不同的水分胁迫处理和不同的水分胁迫阶段,运用室内外多种检测方法监测和分析冬小麦的生长发育、生理生化、产量因子和籽粒品质等指标,研究不同水分状况对冬小麦产量和品质的影响,以期为黄淮海地区优质小麦高产提供适宜的灌溉指标。经过试验初步认为拔节中期是小麦需水较为敏感的时期,此期水分胁迫对冬小麦各项生理、生化指标及产量具有重要的影响,而对品
稻瘟病是由子囊菌Magnaporthe grisea (Hebert) Barr [无性世代为Pyricularia grisea (Cooke) Sacc]引起的最严重的水稻病害之一,广泛分布于水稻栽培的国家和地区。挖掘和利用广谱抗性基因是当前控制稻瘟病的重要措施。杂交稻恢复系明恢63对稻瘟病表现广谱持久抗性。本研究以普感品种LTH(母本,感病)和明恢63(父本,抗病)配制的杂交后代F2、F3为
糯玉米是一类特殊的玉米资源,作为起源中心,我国具有丰富的糯玉米种质资源。我国糯玉米育种起步较晚,但发展迅速,且已取得重大成果。尽管如此,但我国目前的糯玉米育种却存在一系列的问题,如自交系间系谱关系不清楚、用于育种的材料遗传基础比较狭窄、种质资源的利用和创新力度不够等等,这些问题已成为严重限制我国糯玉米育种工作的瓶颈。因此,研究我国糯玉米种质资源的多样性并阐清其遗传组成,探索糯玉米种质的杂优模式,对
小麦族(Triticeae)中十倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum)作为目前小麦育种中重要的抗病基因来源之一,一直倍受小麦育种家们的重视,但是对其基因组组成人们至今仍然没有明确统一的认识。为了鉴定其基因组,我们根据野生一粒小麦(Triticum boeoticum) CRW2-BAC5序列设计特异引物以二倍体拟鹅观草(Pseudoroegneria)基因组DNA为模板进行PCR
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