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采用高温裂解引发法制备SBS的马来酸酐接枝物SBS-g-MAH，研究了马来酸酐含量、接枝温度、添加剂、抗氧剂对产物SBS-g-MAH的接枝率、熔体流动速率及凝胶含量的影响，用FTIR对产物进行了表征；在高温促进剂存在下，采用高温裂解引发法制备POE、LDPE的马来酸酐接枝物LDPE-g-MAH、POE-g-MAH，研究了马来酸酐含量、接枝温度、促进剂含量对产物接枝率、熔体流动速率及凝胶含量的影响，并用FTIR对产物进行了表征。结果表明，采用热裂解引发熔融接枝法可以抑制接枝过程中的交联副反应，制得接枝率大于0.4％、流动性能好、凝胶含量小于1.0％的SBS-g-MAH、LDPE-g-MAH和POE-g-MAH的产物。 将制得的接枝产物分别与PA66共混合，对共混物的力学性能进行测试，对共混物的亚微观形态结构进行表征。结果表明，接枝产物SBS-g-MAH对PA66具有较好的增韧作用，使PA66／SBS-g-MAH共混材料的缺口冲击强度提高至PA66的7倍左右；接枝物LDPE-g-MAH对PA66具有一定增韧作用，使PA66／LDPE-g-MAH共混材料的缺口冲击强度提高至PA66的2倍左右；接枝物POE-g-MAH对PA66具有良好增韧作用，使PA66／POE-g-MAH共混材料的缺口冲击强度提高至PA66的14倍左右。材料形态结构分析表明，经裂解引发官能化的热塑性弹性体显著改善了PA66与改性弹性体间的相容性和界面粘结性，使共混材料分散尺寸减小，分布均匀，并且在弹性体相内部出现了较多份量的有序结构。 采用DSC及一种可表征体系冷却收缩应力对聚合物结晶影响的动力学处理方法，对PA66／POE-g-MAH共混材料的结晶动力学为进行了表征。结果表明，PA66／POE-g-MAH共混材料的冷却收缩应力具有促进结晶的作用，可引起材料基体结晶温度增加，结晶度增大，并在POE-g-MAH含量为15％时的脆韧转变条件下达到极大值。在较高的冷却收缩应力作用条件下，共混材料中分散相微粒及其与PA66分子链的嵌段部分对PA66基体的结晶具有干扰、限制和应变诱导促进两种影响；并且在POE-g-MAH含量为15％～20％时的 摘 要 调转变抓下，机应变诱导侧结晶作用达到最强，其基体结晶动力学参数八V凸a 值出现极大值。