论文部分内容阅读
目的：研究参附强心合剂对心衰大鼠血流动力学和心肌组织β受体mRNA的表达影响，并探讨其作用机制。 方法：取成年雄性SD大鼠45只，采用腹主动脉缩窄法造心衰大鼠模型后，随机分为大剂量中药组、中剂量中药组、低剂量中药组、西药组和模型组，并以同龄的正常SD大鼠做对照组（假手术组）。各治疗组给予相应药物剂量灌胃，对照组予以蒸馏水灌胃。8周后对各组用MedLab U-4C生物信号采集系统进行血流动力学检测；后处死大鼠取心肌组织，RT-PCR法检测心肌β1、β2、β3mRNA表达。 结果：（1）血流动力学的检测：参附强心合剂大剂量组、中剂量组、小剂量组和西药对照组心衰大鼠均能升高 LVSP、+dp/dtmax、,-dp/dtmax,Vmax和降低 LVEDP，心功能的各项指标较模型对照组明显改善（P<0.05）。各用药组之间无明显差异。（2）心衰大鼠心肌组织β受体mRNA的表达：参附强心合剂大剂量组、中剂量组、小剂量组和西药对照组心衰大鼠心肌组织β1-mRNA较模型对照组明显提高（P<0.01），β2-mRNA与模型组相比无统计学差异（P>0.05）；中药大剂量组和西药对照组心衰大鼠心肌组织β3-mRNA较模型对照组明显下降（P<0.05）。各用药组之间无明显差异。 结论：参附强心合剂能够明显改善慢性心衰大鼠血流动力学的变化，能够调节心衰大鼠心肌组织β受体，这可能是其治疗慢性心衰的作用机制之一。