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对先导化合物及天然产物进行合理的结构修饰和改造是发现新药的重要手段和途径之一。嘧啶酮和肉桂酸是两类非常重要的活性化合物。嘧啶酮(Pyrimidinone)及其衍生物具有广泛的生理和药理活性,在医药领域中发挥着重要作用。肉桂酸是一种天然活性化合物,广泛存在于自然界中。肉桂酸衍生物因广泛的生理活性在临床上被广泛应用。为了得到具有更好药理活性的药用分子,杂合体化合物的设计合成受到了广泛的关注。为此,本文以嘧啶酮为先导化合物,引入天然抗氧化剂羟基肉桂酸,设计合成一系列不同取代基的嘧啶酮-羟基肉桂酸杂合体药物