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采用两步熔融缩聚法(预聚合和后固化),分别使木糖醇与癸二酸、木糖醇与辛二酸聚合,制备了聚癸二酸木糖醇酯(PXS)生物弹性体和聚辛二酸木糖醇酯(PXO)生物弹性体。为进一步提高弹性体的力学性能,在熔融缩聚反应过程中,选择具有良好生物相容性、人体骨组织组成部分的纳米羟基磷灰石(n-HA)与PXS弹性体复合,制备了一系列PXS/n-HA纳米复合材料。采用差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)、广角X-射线衍射(WXRD)、傅立叶变换红外(FTIR)等多种表征手段对所得弹性体的结构和性能等进行了研究。发现PXS和PXO生物弹性体均由溶胶和凝胶两部分组成,所制备的弹性体具有一定的有序结构,随反应二元酸比例的增加,材料表现出一定的结晶性能。DSC结果表明,弹性体的玻璃化转变温度(Tg)均在室温以下,随反应二元酸比例的增加,其Tg逐渐降低,这使得材料在人体温度下处于高弹态。对其力学性能进行研究,结果表明,PXS和PXO生物弹性体均具有较好的力学性能,PXO的拉伸强度为0.16-1.72MPa,断裂伸长率可达200%;PXS的拉伸强度为0.24-3.22MPa,断裂伸长率为47-251%;在木糖醇和二元酸摩尔配比相同的条件下,所得PXS的拉伸强度高于PXO。体外降解实验表明,木糖醇基生物弹性体具有良好的生物降解性,降解速度可通过改变单体配比进行控制。另外,弹性体的吸水率不大,使其在水环境中具有较好的稳定性。加入n-HA后,材料的力学性能明显提高,PXS/n-HA纳米复合材料的拉伸强度为0.77-3.48 MPa,断裂伸长率为166-885%,与纯PXS弹性体相比,其拉伸强度提高了0.5～2倍,断裂伸长率提高了1～2.5倍,同时,减小n-HA的粒径有利于增强材料的力学性能。微观形态观察表明,n-HA在PXS/n-HA复合材料中的分散较均匀,但仍存在一定程度的团聚,改善其分散性,可进一步提高复合材料的力学强度。而且,PXS/n-HA纳米复合材料具有一定的降解性,由于纳米羟基磷灰石的加入,使其降解速率变慢。可见,所得弹性体具有良好的力学性能和生物降解性能,而且由于其自身的交联网状结构,使得材料内外降解较均匀,降解后形状保持度好,利于其作为组织替换材料应用于组织工程领域。