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黄瓜霜霉病是保护地栽培黄瓜的主要病害，黄瓜抗霜霉病基因的研究是目前抗病育种领域的一项热点工作。本研究以抗霜霉病黄瓜品种东农129作为试验材料，利用DDRT-PCR技术研究黄瓜叶片经霜霉病病原菌侵染后基因表达的差异，其目的在于寻找与黄瓜霜霉病抗性相关的基因，辅助黄瓜抗病育种工作。并对所获得的差异表达基因进行了时空表达分析，进一步验证了所获基因的表达特异性。主要研究结果包括：(1)反向Northern鉴定将31个差异表达基因的的假阳性片段剔除后，获得3个阳性差异表达基因，其经连接转化后发现50号差异表达基因片段存在电泳共迁移现象，其中存在2个基因片段，因此共克隆出4条与黄瓜霜霉病抗性相关的阳性差异表达基因，分别为49-2，50-5，50-7，52-14。经联机比对发现，50-7号基因与黄瓜脂氧合酶基因高度同源，相似性达100％，得分197，其他3个基因为未知新基因。(2)对所得4个基因进行特异性表达分析，其中49-2基因在霜霉病病原菌诱导黄瓜植株6h后在叶片中大量表达，直至植株大量受损的侵染后期仍有一定量的表达，表达过程可能伴随整个霜霉病侵染期；50-5基因在霜霉病诱导24h后植株叶片中大量表达，48h后表达量有所减弱，直至植株大量受损的侵染后期仍有一定量的表达；50-7基因仅在植株经霜霉病诱导后24h的叶片中特异表达；52-14基因只在霜霉病诱导后24h，48h的植株叶片中特异表达。49-2基因可在其在黄瓜幼嫩果实和衰老果实中表达，50-5基因可在黄瓜幼嫩果实中表达。(3) 4个基因均存在于抗霜霉病品种东农129的基因组中，在易感病品种L18的基因组中不存在，说明本研究获得的基因为抗霜霉病黄瓜品种中特有的，经霜霉菌诱导后特异表达的基因，可用于黄瓜抗霜霉病品种的分子筛选。(4)构建了黄瓜mRNA差异显示技术的反应体系，该体系在实际工作中操作简便，重复性好，cDNA模板的使用量较以往文献报道减少了一倍，节约了工作成本。