第一章综述了有机光致变色化合物的进展.第二章合成了不同位置吡啶取代基的二噻吩乙烯类光致变色化合物,目标化合物经核磁共振氢谱、质谱确证.研究了吡啶族二噻吩环戊烯与不同金属离子络合的光致变色性能.4-位取代吡啶基二噻吩环戊烯尤其对锌离子具有特殊高的选择性和灵敏性,其所形成的配合物与没有锌离子存在的情况下相比显著提高了大约三倍的关环量子产率,370nm激发下,该络合物在463nm处有荧光发射峰,其强度可以由光致变色反应调节.由于激发波长和荧光发射波长均不会导致任何方向的光致变色反应发生,可用于非破坏性读出.第三章创新性的设计了多信号交流并具有逻辑开关功能的复杂单分子开关.利用4-位吡啶基取代的二噻吩乙烯(Py-BTE)对酸,对Zn2+离子的敏感性和选择性及该化合物的荧光强度和发射波长也能随着酸、金属离子、紫外光和可见光的调节而发生相应的变化,实现了四个输出信号响应四个输入信号的单分子开关.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一,而要在分子水平上研制分子电子计算机,分子开关是必不可少的.实现分子开关的开和关状态就等于制造出了用于电子计算机的最简单的逻辑门,我们所实现的具有逻辑开关功能的单分子开关为设计新一代的智能电脑提供了新的思路.第四章培养了光致变色二噻吩乙烯与氯化锌的配位聚合物单晶,讨论了其结构与性能之间的关系.该晶体成色态对热非常稳定,放在暗处不褪色.在光子器件上具有潜在的应用前景,比如全息、三维光记录存储、光开关、彩色显示和光驱动的纳米级别的传动装置.第五章合成了二噻吩乙烯含氮大环化合物.研究了溶液中不同金属离子对大环化合物的作用,Cu<2+>离子对其有抑制光致变色的效应,由于大环化合物分子能够自由旋转,存在着不同的构型,很可能Cu<2+>离子与其能进行光环化反应的构型发生络合,从而抑制光致变色反应的发生.第六章其它的一些工作.